5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-phenyl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid | 37116-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-phenyl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3,3-Dimethyltriazeno)-2-phenylimidazole-4-carboxylic acid；4-(dimethylaminodiazenyl)-2-phenyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 37116-52-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₂
• 分子量: 259.268
• InChiKey: BEHFEVYIYNZLDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-phenyl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid benzyl ester 、 二氧化碳 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 5-(3,3-dimethyl-triaz-1-enyl)-2-phenyl-1(3)H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Triazenoimidazoles

  摘要：

  公式为##SPC1##的咪唑基衍生物，或其互变异构体或构象异构体，其中R.sub.1是未取代或取代的一个或多个卤素、未取代或取代的羟基、氨基、硫醇、磺酸或环烷基的碳环或杂环芳香基，氰基、硝基、酰基、烷基、芳基或卤代烷基；R.sub.2是未取代或取代的氨基或羟基，或未取代或取代的一个或多个卤素、未取代或取代的羟基或三级氨基的烷氧基、芳氧基或芳基烷氧基；当R.sub.3为N.sub.2.sup.+时，R.sub.4是负电荷，或当R.sub.3为N=NR.sub.5 R.sub.6时，R.sub.4是氢或C.sub.1.sub.-6烷基，其中R.sub.5是甲基或卤素β-取代乙基，R.sub.6是氢、未取代或取代的碳氢化合物，或未取代或取代的羟基或三级氨基；或其酸加合物、溶剂或溶剂酸加合物。这些咪唑衍生物因其杀菌和抗真菌活性以及对小鼠R1淋巴瘤、ADJ/PC6浆细胞肿瘤和Friend白血病的抗肿瘤活性而有用。当R.sub.3为N.sub.2.sup.+且R.sub.4为负电荷时，这些咪唑衍生物是特别有用的中间体，用于生产具有上述指定用途的最终产物咪唑。

  公开号：

  US03956262A1