4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyridazin-7(6H)-one | 1445994-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 4-Chloro-1,6-dihydro-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one；4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
• CAS: 1445994-06-8
• 化学式: C₇H₆ClN₃O
• 分子量: 183.597
• InChiKey: KIJNVXPAESWRHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyridazin-7(6H)-one 、 4-(2,4-difluorophenoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline 、 三氟乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[5-amino-2-(2,4-difluorophenoxy)phenyl]-6-methyl-1,6-dihydro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140162971A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-amino-6-chloro-5-(2-ethoxyvinyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以78%的产率得到4-chloro-6-methyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2016036954A1

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013097052A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are compounds of formula (I), wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  提供的是式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个式（I）化合物的药物组合物。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10155764B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式（I）化合物或其药学上可接受的盐治疗 PCAF 和 GCN5 介导的疾病的方法： 其中环 A、R1、R3、R4、R5 和各 Re 具有说明书中定义的任一值。还包括新型的式 (I) 化合物及其盐，以及包含式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3189049A1

  公开（公告）日：2017-07-12
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20170275289A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , and each R e have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9296741B2
  申请人：——

  公开号：US9296741B2

  公开（公告）日：2016-03-29