[1-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl](1-methyl-4-piperidinyl)methanone | 147582-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl](1-methyl-4-piperidinyl)methanone
• 英文别名: [1-[2-(3-Chlorophenyl)ethyl]imidazol-2-yl]-(1-methylpiperidin-4-yl)methanone
• CAS: 147582-64-7
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₃O
• 分子量: 331.845
• InChiKey: KBUDBQWMCVZWJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-1H-imidazol-2-yl](1-methyl-4-piperidinyl)methanone 在 三氟甲磺酸 作用下， 以0.95 g (40.4%)的产率得到8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-imidazo[2,1-b][3]-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-b]benzazepine derivatives, compositions and method of use

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新型咪唑[2,1-b][3]苯并蒽啉化合物：其中每个虚线独立地表示可选键；R.sup.1代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-4烷基、乙烯基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、烷基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R.sup.4代表氢、C.sub.1-4烷基、羟基C.sub.1-4烷基、苯基或卤素；R.sup.5代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；L代表氢；C.sub.1-6烷基；C.sub.1-6烷基取代一个取自羟基、卤素、C.sub.1-4烷氧基、羟基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷氧羰基-C.sub.1-4烷氧基、羟基羰基C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧羰基氨基、C.sub.1-4烷基氨基羰基、C.sub.1-4烷基氨基羰基氨基、C.sub.1-4烷基氨基硫氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基的取代基的C.sub.1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C.sub.1-6烷基；C.sub.3-6烯基；取代芳基的C.sub.3-6烯基；或，L代表以下结构的基团：--Alk--Y--Het.sup.1 (a-1)，--Alk--NH--CO--Het.sup.2 (a-2)或--Alk--Het.sup.3 (a-3)；但排除6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚)咪唑[2,1-b][3]苯并蒽啉。这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括这些化合物的组合物、使用方法和制备方法。

  公开号：

  US05468743A1

文献信息

• US5468743A
  申请人：——

  公开号：US5468743A

  公开（公告）日：1995-11-21