methyl 2-[4-[2-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenoxy]isobutyrate | 166953-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[4-[2-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenoxy]isobutyrate
• 英文别名: methyl 2-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenoxy]isobutyrate；Methyl 2-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenoxy]isobutyrate；methyl 2-methyl-2-[4-[2-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)acetyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 166953-92-0
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₄
• 分子量: 397.474
• InChiKey: AIJFIWUMVGTPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[4-[2-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenoxy]isobutyrate 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-[4-[2-[4-(4-Pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenoxy]isobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  公式I的化合物及其代谢易降解的酯和酰胺，以及其药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1具有规范中给定的含义。这些化合物可用作抑制纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合的抑制剂。还披露了中间体。

  公开号：

  US05556977A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-bromoacetylphenoxy)isobutyrate 、 1-(4-吡啶基)哌嗪 、 三乙胺 、 乙醚 在 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 methyl 2-[4-[2-[4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl]-acetyl]phenoxy]isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  公式为I的化合物，其代谢易降解的酯和酰胺化合物，以及药学上可接受的盐，其中R.sup.13，M.sup.2，X.sup.1，Z.sup.1，Z.sup.1a，X.sup.2和A.sup.1的含义如规范中所述。这些化合物可用作纤维蛋白原与糖蛋白IIb / IIIa的结合抑制剂。还披露了中间体。

  公开号：

  US05556977A1

文献信息

• Heterocyclic compouds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05753659A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  通式（M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗通过粘附分子结合到GPIIb-IIIa介导的血小板聚集参与的疾病。还披露了新的化合物。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05563141A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  A compound of the general formula (M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I wherein: n is 0 or 1; M.sup.1 is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M.sup.2 is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.

  一种通式为(M.sup.1).sub.n --Q--(M.sup.2).sub.1-n --L--A I的化合物，其中：n为0或1；M.sup.1为氨基基团；Q为含有碱性氮原子的芳香杂环基团；M.sup.2为亚胺基团；L为模板基团；A为酸性基团，或其酯或酰胺衍生物，或磺酰胺基团；以及其医药上可接受的盐和前药，用于治疗与 GPIIb-IIIa 结合的粘附分子介导的血小板聚集相关的疾病。还公开了新型化合物。
• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10