ethyl 4-[(3-dimethylcarbamoylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate | 1026465-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-[(3-dimethylcarbamoylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-[3-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
• CAS: 1026465-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃
• 分子量: 365.432
• InChiKey: DKOIMEPCJNNZDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、二甲基甲酰胺、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-[(3-dimethylcarbamoylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到唑吡坦苯基-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1318
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(3-tert-butoxycarbonylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate 、 二甲胺 在 1-羟基苯并三唑 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到ethyl 4-[(3-dimethylcarbamoylmethyl-6-methyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Major Metabolites of Zolpidem: Expeditious Synthesis and Mass Spectra

  摘要：

  通过2-氨基吡啶与适当的α-溴乙酰苯酮之间的环化反应，建立了一条快速合成唑吡坦两个主要代谢物的路线，并且该路线可直接应用于药物的合成。目标化合物的结构通过二维^1H–^15N NMR相关进行确认。它们的质谱为药物在药物促进犯罪中的可靠毒理学鉴定提供了支持。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1318