3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide | 76827-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3-(3-fluorophenoxy)pyridine N-oxide；3-(3-fluorophenoxy)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 76827-22-0
• 化学式: C₁₁H₈FNO₂
• 分子量: 205.188
• InChiKey: VCBUPEWZSHOVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide 、 3-(3-Fluorphenoxy)-pyridin 在 过氧乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3-fluorophenoxy)-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Substituted aryloxy)-2-yridinecarbonitriles, pharmaceutical

  摘要：

  本发明揭示了新的3-(3-甲氧基苯氧基)-2-吡啶羧腈，它们作为药理学制剂特别是作为治疗老年痴呆和逆转遗忘症的制剂是有用的。还揭示了其他已知的3-(3-取代苯氧基)-2-吡啶羧腈，具有相同的用途。这些化合物可以通过脱水适当取代的肟或置换烷氧基以得到所需的羧腈。

  公开号：

  US04229457A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Fluorphenoxy)-pyridin 、 过氧乙酸 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide, m.p. 63°-66° C.的产率得到3-(3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3-(3-Substituted aryloxy)-2-yridinecarbonitriles, pharmaceutical

  摘要：

  本发明公开了新的3-(3-甲氧基苯氧基)-2-吡啶羧腈类化合物，它们可作为药物，特别是作为治疗老年痴呆和逆转遗忘症的药物。还公开了其他已知的3-(3-取代苯氧基)-2-吡啶羧腈类化合物，具有相同的用途。这些化合物可以通过脱水适当取代的肟或置换烷氧基来得到所需的羧腈类化合物。

  公开号：

  US04229457A1

文献信息

• Amphoteric tricyclic compound
  申请人：Hokoriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05334594A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  Novel amphoteric tricyclic compound represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents --O--, --CH.sub.2 O--, or --OCH.sub.2 --; and Y represents a C.sub.2 -C.sub.5 alkylene group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed. Also disclosed are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma.

  本发明涉及一种新型的两性三环化合物，其化学式如下：##STR1##其中，R1表示氢原子或卤素原子；X表示—O—，—CH2O—或—OCH2—；Y表示C2-C5烷基，该烷基可以选择性地被低烷基取代，以及该化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物以及治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
• Amphoteric tricyclic compounds as antihistaminic and antiallergic agents
  申请人：HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0556813A1

  公开（公告）日：1993-08-25

  Novel amphoteric tricyclic compound represented by the following formula: wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents -O-, -CH₂O-, or -OCH₂-; and Y represents a C₂-C₅ alkylene group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, and a pharmacologically acceptable salt thereof are disclosed. Also disclosed are a method for preparing the same, a pharmaceutical composition comprising the same useful as an antiallergic agent and an agent for bronchial asthma, and a method for treatment of an allergic disease or bronchial asthma comprising the step of administering the same.

  由下式表示的新型两性三环化合物： 其中R¹代表氢原子或卤原子；X代表-O-、-CH₂O-或-OCH₂-；Y代表C₂-C₅亚烷基，可任选被低级烷基取代，本发明公开了其药理学上可接受的盐。还公开了制备上述物质的方法、包含上述物质的可用作抗过敏药剂和支气管哮喘药剂的药物组合物，以及包括施用上述物质步骤的治疗过敏性疾病或支气管哮喘的方法。
• US4229457A
  申请人：——

  公开号：US4229457A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US5334594A
  申请人：——

  公开号：US5334594A

  公开（公告）日：1994-08-02