3-[(4-(2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethoxy)phenyl)methyl]1,2,4-oxadiazolin-5-one | 179170-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[(4-(2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethoxy)phenyl)methyl]1,2,4-oxadiazolin-5-one
• 英文别名: 3-[[4-[2-(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-4H-1,2,4-oxadiazol-5-one
• CAS: 179170-49-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₄
• 分子量: 363.373
• InChiKey: DEMCWGRCVHHZCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-(2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethoxy)phenyl)methyl]1,2,4-oxadiazolin-5-one 、 、 盐酸羟胺 、 硝基二甲基苯基 在 水 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 4.14 g of crude N-hydroxy-4-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzeneethanimidamide的产率得到N-hydroxy-4-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzeneethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  Oral hypoglycemic agents

  摘要：

  从C取代的五环氮唑和N-烷基取代的五环氮唑中选择的抗高血糖化合物。

  公开号：

  US05641796A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-[2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]benzeneethanimidamide 、 N,N'-羰基二咪唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以to give 3.11 g of 3-[(4-(2-(2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy)phenyl)-methyl]1,2,4-oxadiazolin-5-one, (71% mp 154.5°-157.5° C.)的产率得到3-[(4-(2-(2-Phenyl-4-oxazolyl)ethoxy)phenyl)methyl]1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Oral hypoglycemic agents

  摘要：

  从C取代的五环氮唑和N-烷基取代的五环氮唑中选择的抗高血糖化合物。

  公开号：

  US05641796A1

文献信息

• ORAL HYPOGLYCEMIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0789570A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789570A4
  申请人：——

  公开号：EP0789570A4

  公开（公告）日：1998-09-30
• US5641796A
  申请人：——

  公开号：US5641796A

  公开（公告）日：1997-06-24
• [EN] ORAL HYPOGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] HYPOGLYCEMIANTS ORAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996013264A1

  公开（公告）日：1996-05-09

  (EN) Antihyperglycemic compounds selected from the group consisting of C-substituted pentacycloazoles and N-alkyl-substituted pentacycloazoles.(FR) Composés antihyperglicémiques sélectionnés dans un groupe comprenant des pentacycloazoles substitués en C et des pentacycloazoles à substitution N-alkyle.