1,2-diamino-4.-(4-fluorophenyl)-imidazole | 181190-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-diamino-4.-(4-fluorophenyl)-imidazole
• 英文别名: 1,2-Diamino-4-(4-fluorophenyl)-imidazole；4-(4-fluorophenyl)imidazole-1,2-diamine
• CAS: 181190-39-6
• 化学式: C₉H₉FN₄
• mdl: MFCD01843302
• 分子量: 192.196
• InChiKey: NAHOENQRRFVZSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diamino-4.-(4-fluorophenyl)-imidazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-10H-imidazo[1',2':2,3][1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氨基咪唑与靛红的缩合

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.537
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-benzylideneamino-4-(4-fluorophenyl)-imidazole 、 一水合肼 、 乙腈 在 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以In that manner there is obtained the title compound, m.p. 227°-230° C., 1H-NMR (DMSO): δ=7.57-7.68 (m, 2H); 7.06-7.15 (m, 2H); 7.01 (s, 1H); 5.52 (s, 2H); 5.36 (s, 2H)的产率得到1,2-diamino-4.-(4-fluorophenyl)-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中R1为氢或羟基；R2、R2'和R2"各自独立地为氢或非氢取代基；R3为氢或非氢取代基，R4为氢或较低的烷基，或R3和R4共同形成公式-(CH2)n-的二价基团，其中n为2或3；R5和R6各自独立地为氢、烷基或芳基；R7和R8要么各自为氢，要么共同形成键；其互变异构体，只要至少存在一个可互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染的治疗。

  公开号：

  US05840911A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0808309B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US5840911A
  申请人：——

  公开号：US5840911A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DE LA S-ADENOSYLMETHIONINEDECARBOXYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996022979A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Described are compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or hydroxy; R2, R2' and R2' are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R4 is hydrogen or lower alkyl, or R3 and R4 together form a divalent radical of the formula -(CH2)n- wherein n is 2 or 3; R5 and R6 are each indenpendently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R7 and R8 are each hydrogen, or R7 and R8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumors and protozoal infections.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R1 est hydrogène ou hydroxy; R2, R2' et R2'', sont chacun indépendamment des autres hydrogène ou un substitut autre qu'hydrogène; et dans laquelle ou bien R3 est hydrogène ou un substituant autre qu'hydrogène, et R4 est hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment ensemble un radical divalent de formule -(CH2)n- dans laquelle n est 2 ou 3; R5 et R6, sont chacun indépendamment des autres hydrogène, alkyle ou aryle; et dans laquelle ou bien R7 et R8 sont chacun hydrogène ou bien forment ensemble une liaison. L'invention porte également sur leurs tautomères sous réserve qu'au moins l'un des groupes tautomérisables soit présent, et sur leurs sels. Ces composés inhibent l'enzyme S-adénosylméthioninedécarboxylase et s'avèrent utiles pour le traitement des tumeurs et des infections dues à des protozoaires.