tert-butyl N-(2-bromophenyl)sulfonyl-N-quinolin-8-ylcarbamate | 1014006-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-bromophenyl)sulfonyl-N-quinolin-8-ylcarbamate
• CAS: 1014006-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₂O₄S
• 分子量: 463.352
• InChiKey: HVFAIFAONHQZJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(quinolin-8-yl)benzenesulfonamide 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到tert-butyl N-(2-bromophenyl)sulfonyl-N-quinolin-8-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Convenient preparation of N-8-quinolinyl benzenesultams as novel NF-κB inhibitors

  摘要：

  An efficient synthesis of a series of N-8-quinolinyl benzenesultarns as novel NF-kappa B inhibitors was described via diazotization-induced cyclization of easily accessible N-8-quinolinyl-2-aminobenzenesulfonamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.136

文献信息

• Convenient preparation of N-8-quinolinyl benzenesultams as novel NF-κB inhibitors
  作者：Yuli Xie、Gangli Gong、Yidong Liu、Shixian Deng、Alison Rinderspacher、Lars Branden、Donald W. Landry

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.136

  日期：2008.3

  An efficient synthesis of a series of N-8-quinolinyl benzenesultarns as novel NF-kappa B inhibitors was described via diazotization-induced cyclization of easily accessible N-8-quinolinyl-2-aminobenzenesulfonamides. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.