methyl 4-[2-(2-chloro-3-cyanopyrid-4-yl)ethyl]benzoate | 381691-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-(2-chloro-3-cyanopyrid-4-yl)ethyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(2-chloro-3-cyanopyridin-4-yl)ethyl]benzoate
• CAS: 381691-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 300.744
• InChiKey: OVEBOSPSLLHFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[2-(2-chloro-3-cyanopyrid-4-yl)ethyl]benzoate 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 diethyl N-{4-[2-(2-amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidines as Analogues of the Antifolates Methotrexate, DDATHF and Pemetrexed (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9251
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[4,4-dicyano-3-(2-dimethylaminovinyl)but-3-enyl]benzoate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以94%的产率得到methyl 4-[2-(2-chloro-3-cyanopyrid-4-yl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidines as Analogues of the Antifolates Methotrexate, DDATHF and Pemetrexed (LY231514)

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9251

文献信息

• Synthesis of 5-Substituted Pyrido[2,3-d]pyrimidines as Analogues of the Antifolates Methotrexate, DDATHF and Pemetrexed (LY231514)
  作者：Reinhard Troschütz、Franz Schönfeld

  DOI：10.3987/com-01-9251

  日期：——