Acetoxyacetylaceton | 10341-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetoxyacetylaceton
• 英文别名: 2,4-Dioxopentyl acetate
• CAS: 10341-56-7
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: UXPPEZJVPGKZNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetoxyacetylaceton 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-methylene-4-hexenyl acetate 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 生成 Acetoxyacetylaceton
  参考文献：
  名称：

  通过其BF 2加合物合成和表征多羰基化合物

  摘要：

  钴催化的1,4-氢乙烯基化反应是在1,4-二烯中间体进行臭氧分解后合成1,3-二羰基和高级三羰基和四羰基化合物的关键步骤。为了分离和表征产物，将1,3-二羰基亚基与BF 2-或BR 2-片段络合，消除了酮-烯醇互变异构现象。其他2,3-二取代的1,3-丁二烯可以通过对称内部炔烃与乙烯的Grubbs烯炔复分解生成。进行氢乙烯基化和臭氧分解后，即可获得其他1,3-二酮。

  DOI：

  10.1021/ol102083v

文献信息

• Regio- and enantioselective synthesis of (S)-1-acetoxy-2-hydroxy-4-alkanones by use of bakers' yeast reduction of 1-acetoxy-2,4-alkanediones
  作者：Masanori Utaka、Hisatoshi Ito、Toshiyuki Mizumoto、Sadao Tsuboi

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00061-s

  日期：1995.3

  Using bakers' yeast, 1-acetoxy-2,4-alkanediones were regio- and enantioselectivly reduced to trifunctional optically active (S)-1-acetoxy-2-hydroxy-4-alkanones with 82∼97% ee in 42∼57% yield.

  使用面包酵母，将1-乙酰氧基-2,4-烷二酮区域和对映体选择性还原为三官能旋光性（S）-1-乙酰氧基-2-羟基-4-链烷酮，ee在42％至57％之间，为82％至97％屈服。
• Highly Enantioselective Reduction of Carbonyl Compounds Using a Reductase Purified from Bakers' Yeast
  作者：Tadashi Ema、Yasushi Sugiyama、Minoru Fukumoto、Hiroyuki Moriya、Jing-Nan Cui、Takashi Sakai、Masanori Utaka

  DOI：10.1021/jo980165e

  日期：1998.7.1

  An NADPH-dependent reductase that shows reducing activity for 1-chloro-2-hexanone has been purified from bakers' yeast. SDS-PAGE and gel filtration suggested that the purified reductase is a monomeric enzyme with a molecular weight of ca. 37 kDa. Asymmetric reduction of several carbonyl compounds using the purified reductase has been carried out. 1-Chloro-2-hexanone, 1-acetoxy-2-heptanone, methyl acetoacetate, ethyl pyruvate, 1-chloro-2,4-pentanedione, and 2,4-hexanedione were reduced to the corresponding alcohols with high enantiomeric purities (>98% ee). The reductase showed high specificity constants (k(cat)/K-m = 10(3)-10(5) s(-1) M-1) and relatively low Michaelis constants (K-m= 10(-4)-10(-3) M) for all the substrates examined.
• Synthesis through oxyplumbation. Reaction of styrene with acetylacetone in the presence of lead tetraacetate
  作者：Katsuhiko Ichikawa、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/jo01288a064

  日期：1967.2
• THIENOPYRIDINES FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1781289A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• [EN] THIENOPYRIDINES FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] THIENOPYRIDINES UTILISEES POUR TRAITER L'HEPATITE C
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2006019832A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.