4-chloro-pyrimidine 5-carbonyl chloride | 1261494-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-pyrimidine 5-carbonyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-pyrimidine-5-carboxylic acid chloride；4-Chloropyrimidine-5-carbonyl chloride
• CAS: 1261494-35-2
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O
• 分子量: 176.99
• InChiKey: WSJZRPQLFKDILG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-pyrimidine 5-carbonyl chloride 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 caesium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途

  摘要：

  本发明公开一种黄酮‑3‑羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途，其结构通式如式(I)所示，其中，X1、X2、X3、X4以及R和R′基团如说明书所定义，该系列化合物具有良好的抗真菌活性，生物活性高，能够用于防治真菌引起的农作物病虫害，拓宽杀菌剂的选择范围。

  公开号：

  CN114989123A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯嘧啶-5-甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chloro-pyrimidine 5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  黄酮-3-羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途

  摘要：

  本发明公开一种黄酮‑3‑羧酸类化合物、含有该化合物的杀菌组合物及用途，其结构通式如式(I)所示，其中，X1、X2、X3、X4以及R和R′基团如说明书所定义，该系列化合物具有良好的抗真菌活性，生物活性高，能够用于防治真菌引起的农作物病虫害，拓宽杀菌剂的选择范围。

  公开号：

  CN114989123A

文献信息

• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or vegf receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20030158409A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I), wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds. 1

  该发明涉及式(I)的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示定义，其制备方法，它们在制备用于治疗对血管生成抑制有反应的疾病的药物组合物中的用途，以及含有这类化合物的药物组合物。
• Pyridine derivatives inhibiting angiogenesis and/or VEGF receptor tyrosine kinase
  申请人：——

  公开号：US20040209894A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to pyridine derivatives of formula (I) 1 wherein the substituents and symbols are defined as indicated in the description, processes for the preparation thereof, their usage in the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease which responds to an inhibition of angiogenesis, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的吡啶衍生物，其中取代基和符号如描述中所示，其制备方法，它们在制备用于治疗对抑制血管生成有反应的疾病的药物组合物中的使用以及含有这些化合物的药物组合物。
• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上 基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• PYRIDINE DERIVATIVES INHIBITING ANGIOGENESIS AND/OR VEGF RECEPTOR TYROSINE KINASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1254138A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1765811A2

  公开（公告）日：2007-03-28