Ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-thiocyanato-3-methylbutanoate | 155307-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-thiocyanato-3-methylbutanoate
• 英文别名: ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-methyl-2-thiocyanatobutanoate
• CAS: 155307-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 325.389
• InChiKey: KUHPITIDLYUIMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-thiocyanato-3-methylbutanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-mercapto-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives herbicides

  摘要：

  化学式（I）及其盐的除草化合物，其中A为--N.dbd.或--CH.dbd.；X为--OH，--OR.sup.10，--SH，--SR.sup.10，--SCN，NH.sub.2，--NHacyl，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OR.sup.9或--CN；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，烷基氨基或二烷基胺基；R.sup.3为--CN，--COOR.sup.5，--CONR.sup.6 R.sup.7，--CSNH.sub.2，--CHO，--CH.dbd.Z，--CH(Oalkyl).sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OR.sup.9，--COSR.sup.4a，--CS.sub.2 R.sup.4a，或通过一个环碳原子与两个环杂原子之间连接的取代或未取代的5-或6-成员杂环基团；R.sup.4和R.sup.4a，可以相同也可以不同，分别为H，或为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基基团；R.sup.5为H，或为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基基团，或为化学式（II）的基团，其中B和D各自为烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成5-，6-或7-成员的碳环或杂环；R.sup.6为R.sup.4a定义的基团，R.sup.7为R.sup.4a定义的基团或为--SO.sub.2 R.sup.8，--OH，--CN，--OR.sup.10，--NH.sub.2或--NHR.sup.10；或R.sup.6和R.sup.7一起形成一个环；R.sup.8为取代或未取代的烷基烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基或杂芳基团，或为--NR.sup.4b R.sup.4c基团，其中R.sup.4b和R.sup.4c，可以相同也可以不同，各自为R.sup.4a定义的基团，或一起形成一个环；R.sup.9为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基或酰基基团；R.sup.10为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或酰基基团；Z为.dbd.NOR.sup.4a或.dbd.N--NR.sup.4d R.sup.12，其中R.sup.4d为R.sup.4a定义的基团，R.sup.1为R.sup.4a定义的基团或为取代或未取代的酰基基团，或R.sup.4d和R.sup.12一起形成一个环；但是，当R.sup.4为邻位取代的苯基或萘基时，其邻位取代基为卤素，--NO.sub.2，--OH，--OR.sup.10，--SH，--SR.sup.8，--SOR.sup.8，--SO.sub.2 R.sup.8，--NH.sub.2，--NR.sup.6 R.sup.10，芳基或杂芳基。

  公开号：

  US05604181A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-methyl butanoate 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-thiocyanato-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives herbicides

  摘要：

  化学式（I）及其盐的除草化合物，其中A为--N.dbd.或--CH.dbd.；X为--OH，--OR.sup.10，--SH，--SR.sup.10，--SCN，NH.sub.2，--NHacyl，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OR.sup.9或--CN；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表烷基，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基，卤素，烷基氨基或二烷基胺基；R.sup.3为--CN，--COOR.sup.5，--CONR.sup.6 R.sup.7，--CSNH.sub.2，--CHO，--CH.dbd.Z，--CH(Oalkyl).sub.2，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OR.sup.9，--COSR.sup.4a，--CS.sub.2 R.sup.4a，或通过一个环碳原子与两个环杂原子之间连接的取代或未取代的5-或6-成员杂环基团；R.sup.4和R.sup.4a，可以相同也可以不同，分别为H，或为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基基团；R.sup.5为H，或为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基基团，或为化学式（II）的基团，其中B和D各自为烷基，或者与它们连接的碳原子一起形成5-，6-或7-成员的碳环或杂环；R.sup.6为R.sup.4a定义的基团，R.sup.7为R.sup.4a定义的基团或为--SO.sub.2 R.sup.8，--OH，--CN，--OR.sup.10，--NH.sub.2或--NHR.sup.10；或R.sup.6和R.sup.7一起形成一个环；R.sup.8为取代或未取代的烷基烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，芳基或杂芳基团，或为--NR.sup.4b R.sup.4c基团，其中R.sup.4b和R.sup.4c，可以相同也可以不同，各自为R.sup.4a定义的基团，或一起形成一个环；R.sup.9为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基或酰基基团；R.sup.10为取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或酰基基团；Z为.dbd.NOR.sup.4a或.dbd.N--NR.sup.4d R.sup.12，其中R.sup.4d为R.sup.4a定义的基团，R.sup.1为R.sup.4a定义的基团或为取代或未取代的酰基基团，或R.sup.4d和R.sup.12一起形成一个环；但是，当R.sup.4为邻位取代的苯基或萘基时，其邻位取代基为卤素，--NO.sub.2，--OH，--OR.sup.10，--SH，--SR.sup.8，--SOR.sup.8，--SO.sub.2 R.sup.8，--NH.sub.2，--NR.sup.6 R.sup.10，芳基或杂芳基。

  公开号：

  US05604181A1

文献信息

• US5604181A
  申请人：——

  公开号：US5604181A

  公开（公告）日：1997-02-18