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6-Tosylamino-indan-1-one | 127477-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Tosylamino-indan-1-one
英文别名
4-methyl-N-(3-oxo-1,2-dihydroinden-5-yl)benzenesulfonamide
6-Tosylamino-indan-1-one化学式
CAS
127477-42-3
化学式
C16H15NO3S
mdl
——
分子量
301.366
InChiKey
KQTCQYACAADZQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Tosylamino-indan-1-one草酸二乙酯sodium ethanolate苯肼正己烷乙酸乙酯 、 Ethyl 2-[5-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl]-2-oxoacetate 、 氯仿 、 SiO2 作用下, 以 乙醇 、 ice water 、 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以yields pure 1,4-dihydro-1-phenyl-7-tosylamino -indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylic acid, ethyl ester (3.3 g), which的产率得到1,4-Dihydro-1-phenyl-7-tosylamino-indeno[1,2-c]pyrazole-3-carboxylic acid, ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Condensed pyrazole 3-oxo-propanenitrile derivatives
    摘要:
    化合物(I)的简化吡唑3-氧代丙腈衍生物的化学式如下:##STR1## 其中,X代表--CH(R.sub.4)--基团,氧原子或--S(O).sub.n--基团,其中n为0、1或2;R.sub.1代表C.sub.1-C.sub.6烷基、吡啶基或未取代或取代的苯基;R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如本文所定义;Q代表氢、羧基、C.sub.2-C.sub.7烷氧羰基或--CON(R.sub.a)R.sub.b基团,其中R.sub.a和R.sub.b如本文所定义。这些化合物的药用盐具有免疫调节活性,可用作免疫调节剂,例如在治疗细菌和病毒性的急性和慢性感染时,单独或与抗生素剂联合使用,以及在治疗肿瘤疾病时,单独或与抗肿瘤剂联合使用,适用于哺乳动物。
    公开号:
    US05424308A1
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文献信息

  • Condensed Pyrazole 3-oxo-propanenitrile derivatives and process for their preparation
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0347773A1
    公开(公告)日:1989-12-27
    Condensed pyrazole 3-oxo-propanenitrile derivatives of formula (I) wherein X represents a - CH(R4.)-group, an oxygen atom or a - S(O)n group where n is 0, 1 or 2; R1 represents C1-C6 alkyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; R2, R3 and R4. are as defined herein; and Q represents hydrogen, carboxy, C2-C7 alkoxycarbonyl or a - CON(Ra)Rb group, Ra and Rb being as defined herein; and their pharmaceutically acceptable salts have immunomodulating activity and can be used in particular as immunostimulating agents, e.g. in the treatment of acute and chronic infections of both bacterial and viral origin, alone or in association with antibiotic agents, and in the treatment of neoplastic diseases, alone or in association with antitumoral agents, in mammals.
    式(I)的缩合吡唑-3-氧代丙腈生物 其中 X 代表-CH(R4.)-基团、氧原子或-S(O)n 基团(其中 n 为 0、1 或 2);R1 代表 C1-C6 烷基、吡啶基或未取代或取代苯基;R2、R3 和 R4.如本文所定义;Q 代表氢、羧基、C2-C7 烷氧基羰基或-CON(Ra)Rb 基团,Ra 和 Rb 如本文所定义。例如,单独或与抗生素制剂联合用于治疗哺乳动物的细菌和病毒急性和慢性感染,单独或与抗肿瘤制剂联合用于治疗肿瘤性疾病。
  • CONDENSED PYRAZOLE 3-OXO-PROPANENITRILE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.r.l.
    公开号:EP0422051A1
    公开(公告)日:1991-04-17
  • US5424308A
    申请人:——
    公开号:US5424308A
    公开(公告)日:1995-06-13
  • [EN] CONDENSED PYRAZOLE 3-OXO-PROPANENITRILE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    申请人:FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.
    公开号:WO1989012630A1
    公开(公告)日:1989-12-28
    (EN) Condensed pyrazole 3-oxo-propanenitrile derivatives of formula (I), wherein X represents a -CH(R4)- group, an oxygen atom or a -S(O)n- group where n is 0, 1 or 2; R1 represents C1-C6 alkyl, pyridyl or unsubstituted or substituted phenyl; R2, R3 and R4 are as defined herein; and Q represents hydrogen, carboxy, C2-C7 alkoxycarbonyl or a -CON(Ra)Rb group, Ra and Rb being as defined herein; and their pharmaceutically acceptable salts have immunomodulating activity and can be used in particular as immunostimulating agents, e.g. in the treatment of acute and chronic infections of both bacterial and viral origin, alone or in association with antibiotic agents, and in the treatment of neoplastic diseases, alone or in association with antitumoral agents, in mammals.(FR) Les dérivés de 3-oxo-propane-nitrile de pyrazole condensés décrits qui sont représentés par la formule (I) où X représente un groupe -CH(R4), un atome d'oxygène ou un groupe -S(O)n- où n est égal à 0, à 1 ou à 2; R1 représente un pyridyle, un phényle substitué ou non substitué ou un alkyle de C1-C6; R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif; et Q représente l'hydrogène, un carboxy, un alkoxycarbonyle de C2-C7 ou un groupe -CON(Ra)Rb où Ra et Rb sont définis dans le descriptif; et leur sels pharmaceutiquement acceptables ont une activité immunomodulatrice et peuvent être utilisés notamment comme agents immunostimulateurs, par exemple dans le traitement d'infections aiguës et chroniques d'origine à la fois bactérienne et virale, seuls ou en association avec des agents antibiotiques, ainsi que dans le traitement de maladies néoplastiques, seuls ou en association avec des agents antitumoraux, chez les mammifères.
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