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2-methyl-1-methoxyheptane | 89216-43-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1-methoxyheptane
英文别名
1-Methoxy-2-methylheptane
2-methyl-1-methoxyheptane化学式
CAS
89216-43-3
化学式
C9H20O
mdl
——
分子量
144.257
InChiKey
DWBUXQOHMZZVDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-1-methoxy-3-heptene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-methyl-1-methoxyheptane
    参考文献:
    名称:
    Huhtasaari, Matti; Schaefer, Hans J.; Luftmann, Heinrich, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 537 - 548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for the production of beta-ketonitriles
    申请人:Vogelbacher Uwe Josef
    公开号:US20100105903A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention relates to a process for preparing β-ketonitriles of the general formula I in which R 1 is, inter alia, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl; R 2 is, inter alia, hydrogen, C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 12 -alkenyl, C 2 -C 12 -alkinyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, which comprises reacting a nitrile of the formula II in which R 1 has one of the meanings given above with a carboxylic ester of the formula III in which R 2 has one of the meanings given above and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenyl-C 1 -C 4 -alkyl, phenoxy-C 1 -C 4 -alkyl or benzyloxy-C 1 -C 4 -alkyl, where the reaction is carried out in the presence of a potassium alkoxide and at least 80% of the nitrile of the formula II are added to the reaction under reaction conditions.
    本发明涉及一种制备一般式I的β-酮腈的方法,其中R1是C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基;R2是氢、C1-C12-烷基、C2-C12-烯基、C2-C12-炔基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基。该方法包括将具有上述给定含义之一的一般式II的腈与具有上述给定含义之一的一般式III的羧酸酯反应,其中R3是C1-C12-烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、C3-C8-环烷基、C3-C8-环烷基-C1-C4-烷基、苯基-C1-C4-烷基、苯氧基-C1-C4-烷基或苄氧基-C1-C4-烷基,在存在钾醇和至少80%的一般式II的腈被加入到反应中,并在反应条件下进行。
  • SYNTHETIC INTERMEDIATES FOR PRODUCING MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3786165A1
    公开(公告)日:2021-03-03
    The present invention provides synthetic intermediates useful in the preparation of compounds of Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective Factor Xia inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了用于制备式(I)化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐的合成中间体,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性夏因子抑制剂或 fXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON -KETONITRILEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2132167A1
    公开(公告)日:2009-12-16
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON beta-KETONITRILEN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2132167B1
    公开(公告)日:2013-12-25
  • MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2534154B1
    公开(公告)日:2020-08-05
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