2,3-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-5-噻唑羧酸 | 90745-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-5-噻唑羧酸
• 英文名称: 2,3-dihydro-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-oxo-4-(trifluoromethyl)-3H-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 90745-58-7
• 化学式: C₅H₂F₃NO₃S
• 分子量: 213.137
• InChiKey: QIBXJGHWXGDZTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[4-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)piperidin-1-yl]-3-(methylamino)propan-2-ol 、 2,3-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-5-噻唑羧酸 以to yield the title compound as a colourless solid (0.091 g)的产率得到N-{(2S)-3-[4-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)piperidin-1-yl]-2-hydroxypropyl}-N-methyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidines as chemokine modulators (CCR)

  摘要：

  式(I)的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。

  公开号：

  US07956070B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1,3-噻唑-5-甲醛 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)
  [FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)

  摘要：

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。

  公开号：

  WO2005073192A1

文献信息

• Medicaments
  申请人：Cage Peter

  公开号：US20080108661A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Use of a compound of formula (I): wherein: R 1 is phenyl optionally substituted by halogen, cyano, C 1-4 alkyl or C 1-4 haloalkyl; R 2 is hydrogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; and R 3 is a group having an NH or OH that has a calculated or measured pKa of 1.0 to 8.0; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of osteoarthritis or osteoarthrosis. The invention also concerns the benzenesulfonate salt of N-3-[4-(3,4-dichlorophenoxy)piperidin-1-yl]-2-hydroxypropyl}-2,3-dihydro-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-5-thiazolecarboxamide, a process for making it, and its use in therapy (for example in treating CCR3 mediated disease states).

  使用式(I)的化合物，其中：R1为苯基，可选择地被卤素，氰基，C1-4烷基或C1-4卤代烷基取代；R2为氢，C1-6烷基或C3-6环烷基；R3为具有计算或测量pKa值为1.0至8.0的NH或OH的基团；或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗骨关节炎或骨关节病变的药物中使用。本发明还涉及N-3-[4-(3,4-二氯苯氧基)哌啶-1-基]-2-羟基丙基}-2,3-二氢-2-氧代-4-(三氟甲基)-5-噻唑羧酰胺的苯磺酸盐，其制备方法以及在治疗中的应用（例如治疗CCR3介导的疾病状态）。
• Novel piperidines as chemokine modulators (ccr)
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20070054924A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  公式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• [EN] NOVEL PIPERIDINES AS CHEMOKINE MODULATORS (CCR)<br/>[FR] PIPERIDINES UTILISEES COMME MODULATEURS DES CHIMIOKINES (CCR)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005073192A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Compounds of Formula (I) are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式（I）的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。
• Piperidines as chemokine modulators (CCR)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07956070B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  Compounds of formula (I): are modulators of chemokine (for example CCR3) activity (for use in, for example, treating asthma).

  式(I)的化合物是趋化因子（例如CCR3）活性的调节剂（例如用于治疗哮喘）。