2,3-二氢-2-氧代-3-恶唑羧酸叔丁酯 | 75844-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-2-氧代-3-恶唑羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonyl-2-oxazolone
• 英文别名: N-Boc-oxazol-2-one；Tert-butyl 2-oxo-1,3-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 75844-68-7
• 化学式: C₈H₁₁NO₄
• 分子量: 185.18
• InChiKey: SMFQUOISBHTCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 2,3-二氢-2-氧代-3-恶唑羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到BOC-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  3-Acyl- and 3-alkoxycarbonyl-2-oxazolones and their homopolymers as amino-protecting reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77408-9
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 在 [Ph₃PAuNTf₂] caesium carbonate 作用下， 以 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-二氢-2-氧代-3-恶唑羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cyclization of N-Alkynyl Carbamates

  摘要：

  我们制备了六种不同的含有 Boc 基团的 N-炔基氨基甲酸酯。它们在金（I）催化下环化成噁唑啉酮的过程在室温甚至更低的温度下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-982562

文献信息

• Kunieda, Takehisa; Higuchi, Tsunehiko; Abe, Yoshihiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2174 - 2181
  作者：Kunieda, Takehisa、Higuchi, Tsunehiko、Abe, Yoshihiro、Hirobe, Masaaki

  DOI：——

  日期：——
• Highly stereo- and regioselective formation of 2-oxazolone telomers, potential synthetic intermediates for amino sugars
  作者：Takehisa Kunieda、Yoshihiro Abe、Yoichi Iitaka、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1021/jo00143a024

  日期：1982.10
• Pereira, Elisabete Rodrigues; Prudhomme, Michelle; Sancelme, Martine, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1997, vol. 45, # 4, p. 733 - 736
  作者：Pereira, Elisabete Rodrigues、Prudhomme, Michelle、Sancelme, Martine、Ollier, Monique、Severe, Daniele、Riou, Jean Francois、Crevel, Henri、Savineau, Jean Pierre、Fabbro, Doriano、Meyer, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• A short synthesis of an indolocarbazolyl-oxazol-2-one, a potential protein kinase C inhibitor
  作者：Elisabète Rodrigues Pereira、Michelle Prudhomme

  DOI：10.1016/0040-4039(95)94696-p

  日期：1995.4
• KUNIEDA, TAKEHISA;ABE, YOSHIHIRO;IITAKA, YOICHI;HIROBE, MASAAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4291-4297
  作者：KUNIEDA, TAKEHISA、ABE, YOSHIHIRO、IITAKA, YOICHI、HIROBE, MASAAKI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图