N-[1-(3-nitrobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide | 141451-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(3-nitrobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)sulfonyl-1-[(3-nitrophenyl)methyl]indole-5-carboxamide
• CAS: 141451-75-4
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 449.487
• InChiKey: QUBKSYZRBPCFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(3-nitrobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide as a foam的产率得到N-[1-(3-aminobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  一种药物化合物，其化学式为##STR1##其中A选择自--NHCOR.sup.1，--NHCOOR.sup.1，--NHCONHR.sup.1，--NHCSNHR.sup.1，--CONHR.sup.1，其中R.sup.1是可选的卤代C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基或苯基-C.sub.1-4烷基，B是可选的取代苯基，-X--Y-是-CH=CH-或-CH.sub.2-CH.sub.2-;及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。

  公开号：

  US05185361A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-nitrobenzyl)indole-5-carboxylic acid 、 邻,对甲苯磺酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以afforded N-[1-(3-nitrobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide (m.p. 208°-210° C.)的产率得到N-[1-(3-nitrobenzyl)indol-5-ylcarbonyl]-2-methylbenzene sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  一种药物化合物，其化学式为##STR1##其中A选择自--NHCOR.sup.1，--NHCOOR.sup.1，--NHCONHR.sup.1，--NHCSNHR.sup.1，--CONHR.sup.1，其中R.sup.1是可选的卤代C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.3-7环烷基-C.sub.1-4烷基或苯基-C.sub.1-4烷基，B是可选的取代苯基，-X--Y-是-CH=CH-或-CH.sub.2-CH.sub.2-;及其盐。这些化合物是白三烯拮抗剂。

  公开号：

  US05185361A1

文献信息

• New indol and indoline derivatives
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0476935B1

  公开（公告）日：1995-07-26
• US5185361A
  申请人：——

  公开号：US5185361A

  公开（公告）日：1993-02-09