tert-butyl N-[N-(3,4-dichlorobenzoyl)glycyl]-N-phenylglycinate | 133115-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[N-(3,4-dichlorobenzoyl)glycyl]-N-phenylglycinate
• 英文别名: tert-butyl 2-(N-[2-[(3,4-dichlorobenzoyl)amino]acetyl]anilino)acetate
• CAS: 133115-12-5
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O₄
• 分子量: 437.323
• InChiKey: LOHNQZQRMCSEQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4-二氯苯甲酸 、 tert-butyl 2-(2-amino-N-phenylacetamido)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 环己烷 、 异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以tert-Butyl N-[N- (3,4-dichlorobenzoyl)glycyl]-N-phenylglycinate (1.5 g), m.p. 95° C., is thereby obtained的产率得到tert-butyl N-[N-(3,4-dichlorobenzoyl)glycyl]-N-phenylglycinate
  参考文献：
  名称：

  N-phenylamides and medicinal products containing them

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是(a)苯基或取代苯基，(b)链--CH(R.sub.8)--COOR.sub.4，(c)链--CH.sub.2--CO--NR.sub.5 R.sub.6或(d)苯基烷基基团，R.sub.2是亚甲基或乙烯基或基团--CH(R.sub.7)--，R.sub.3是1-或2-萘基基团，2-或3-吲哚基或苯基氨基基团，其中苯环可选地取代，当R.sub.3是1-或2-萘基或2-或3-吲哚基团时，R.sub.7不能表示苄基、烷基硫代烷基或苯基基团，以及当R.sub.2是基团--CH(R.sub.7)--时，它们的外消旋体和立体异构体，以及含有它们的药物制剂。

  公开号：

  US05223529A1

文献信息

• US5223529A
  申请人：——

  公开号：US5223529A

  公开（公告）日：1993-06-29