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4-chloro-2-trifluoromethyl acetophenone | 86520-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-2-trifluoromethyl acetophenone
英文别名
1-(4-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone;1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
4-chloro-2-trifluoromethyl acetophenone化学式
CAS
86520-34-5
化学式
C9H6ClF3O
mdl
——
分子量
222.594
InChiKey
IHLRCUCLAZYKCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL KETONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE PHÉNOXYPHÉNYL CÉTONES SUBSTITUÉES
    申请人:BASF AGRO BV
    公开号:WO2015091045A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention relates to a process for the preparation of the ketone compounds (IA) and their use as intermediates for the preparation of triazole fungicides.
    本发明涉及一种制备酮化合物(IA)的方法,以及它们作为三唑类杀菌剂制备的中间体的用途。
  • 一种2-苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用
    申请人:江苏联化科技有限公司
    公开号:CN111348996B
    公开(公告)日:2023-09-08
    本发明公开了一种2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式III所示的乙酰苯类化合物的制备方法,其包括如下步骤,在有机溶剂中,在酸和存在下,将如式I所示的2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物和/或其互变异构体进行如下所示的脱酯基化反应,得到所述的如式III所示的乙酰苯类化合物,即可;其中,X为F、Cl、Br或I;R1和R2各自独立地为C1~C4烷基。采用本发明的2‑苯甲酰丙二酸酯类化合物,可一步反应制得4‑卤代‑2‑三甲基苯乙酮,操作简便。
  • 一种制备4-氯-2-三氟甲基-苯乙酮的中间体化合物、其制备方法及应用
    申请人:江苏丰山集团股份有限公司
    公开号:CN113968775A
    公开(公告)日:2022-01-25
    一种制备4‑‑2‑三甲基‑苯乙酮的中间体化合物、其制备方法及应用,该中间体化合物为2‑(4‑‑2‑(三甲基)苯甲酰基)丙二酸酯,以3,4‑二甲基氯苯为起始原料,经过化、交换反应、解、继续化、与丙二酸酯偶联而得到,该中间体化合物2‑(4‑‑2‑(三甲基)苯甲酰基)丙二酸酯经解脱羧可得到4‑‑2‑三甲基‑苯乙酮,此路线原料易得,避免了硝化、格氏化等危险反应,适合工业化生产。
  • 制备4-卤代-2-三氟甲基苯乙酮的方法
    申请人:帕潘纳(北京)科技有限公司
    公开号:CN114573432A
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明涉及一种氯氟醚菌唑中间体的制备领域,公开了一种制备4‑卤代‑2‑三甲基苯乙酮的方法,包括:(1A)在第一溶剂的存在下,使式(II)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行取代反应,之后经解反应得到式(III)所示的化合物;(2A)在第三溶剂的存在下,使式(III)所示的化合物与羟胺反应,之后与脱剂接触得到式(V)所示的化合物;(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物,之后经氧化反应得到式(I)所示的化合物,其中,式(I)‑式(VI)中X均相同,选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和,还兼具收率高的优势。
  • 2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0080071A2
    公开(公告)日:1983-06-01
    2-Imidazolylmethyl-2-phenyl-1,3-dioxolane der Formel in welcher R für die Gruppierungen und steht, R1 für Wasserstoff oder Alkyl steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogenalkyl steht, X für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Nitro oder Cyano steht, n für 1 oder 2 steht und Y für gegebenenfalls substituiertes Phenoxy oder substituiertes Phenyl steht, sowie deren pflanzenverträgliche Säureadditions-Salze und Metallsalz-Komplexe, ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Stoffe und deren Verwendung als Fungizide. 1,3-Dioxolan-Derivate der Formel in welcher R,R1 und R2 die oben angegebene Bedeutung haben und für Halogen sowie die Gruppierung -0-SO2-R3 steht, wobei R3 für Methyl oder p-Methylphenyl steht, und ein Verfahren zu deren Herstellung.
    2-咪唑基甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环,其式中R代表基团和,R1代表氢或烷基,R2代表氢、烷基或卤代烷基,X代表氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基或基,n代表1或2,Y代表任选取代的苯氧基或取代的苯基,及其植物相容的酸加成盐和属盐络合物,制备本发明物质的工艺及其作为杀真菌剂的用途。 1,3-二氧戊环生物,其式中R、R1和R2具有上述含义,代表卤素和基团-0-SO2-R3,其中R3代表甲基或对甲基苯基,及其制备工艺。
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