本发明涉及一种
氯氟醚菌唑中间体的制备领域,公开了一种制备4‑卤代‑2‑三
氟甲基
苯乙酮的方法,包括:(1A)在第一溶剂的存在下,使式(II)所示的化合物与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基
缩醛进行取代反应,之后经
水解反应得到式(III)所示的化合物;(2A)在第三溶剂的存在下,使式(III)所示的化合物与
羟胺反应,之后与脱
水剂接触得到式(V)所示的化合物;(3)使式(V)所述的化合物经甲基化反应得到式(VI)所示的化合物,之后经氧化反应得到式(I)所示的化合物,其中,式(I)‑式(VI)中X均相同,选自F、Cl、Br和I中的一种。本发明提供的方法具有成本低且条件温和,还兼具收率高的优势。