(R)-t-butyl 2-chloro-2-fluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate | 1306786-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-t-butyl 2-chloro-2-fluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-chloro-2-fluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1306786-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFO₄
• 分子量: 262.665
• InChiKey: AYODZCXELRIKBZ-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (R)-Spymox 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-t-butyl 2-chloro-2-fluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate 、 (R)-t-butyl 2-chloro-2-fluoro-3-(furan-2-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective gem-Chlorofluorination of Active Methylene Compounds Using a Chiral Spiro Oxazoline Ligand

  摘要：

  Highly enantioselective gem-chlorofluorination of active methylene compounds was carried out by using a copper(II) complex of a chiral spiro pyridyl monooxazoline ligand. This reaction yielded alpha-chloro-alpha-fluoro-beta-keto esters and alpha-chloro-alpha-fluoro-beta-keto phosphonates with up to 92% ee. The resulting dihalo beta-keto ester was converted into various alpha-fluoro-alpha-heteroatom-substituted carbonyl compounds via nucleophilic substitution without loss of optical purity. A fully protected beta-amino acid with a gem-chlorofluoromethylene function was also synthesized.

  DOI：

  10.1021/ol201007e