摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-acetylphenylamino)cyclohexanone | 1219125-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-acetylphenylamino)cyclohexanone
英文别名
2-(3-Acetylanilino)cyclohexan-1-one
2-(3-acetylphenylamino)cyclohexanone化学式
CAS
1219125-04-8
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
CYFASSXDJPHWAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-acetylphenylamino)cyclohexanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到1-acetyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole
    参考文献:
    名称:
    铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚
    摘要:
    阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应,该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚,具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900570
点击查看最新优质反应信息