phenyl 2-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclopropyl ketone | 1262862-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclopropyl ketone
• 英文别名: Phenyl-[2-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclopropyl]methanone
• CAS: 1262862-88-3
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: AVGHQMPVVCYZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclopropyl ketone 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 四甲基乙二胺 、 magnesium sulfate 、 lanthanum(lll) triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 phenyl (2S*,6aR*)-3-phenyl-1,2,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl ketone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 1,8-(diphenyl)oct-2-en-7-yn-1-one 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到phenyl 2-(5-phenylpent-4-ynyl)cyclopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  [3+2] 可见光催化芳基环丙基酮环加成反应

  摘要：

  我们报告了一种新的芳基环丙基酮与烯烃的 [3+2] 反应生成高度取代的环戊烷环系统的新方法。该过程中的关键引发步骤是将酮单电子还原为相应的自由基阴离子，这是使用包含 Ru(bpy)(3)(2+)、La(OTf)(3)、和 TMEDA。

  DOI：

  10.1021/ja107849y