(3R)-3-[(1R)-1-prop-2-enoxybut-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 959920-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-3-[(1R)-1-prop-2-enoxybut-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 959920-05-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: VZMLEJOZAAGTEV-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[(1R)-1-prop-2-enoxybut-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane 在 Grubbs catalyst first generation sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 异丙醇 为溶剂， 以58%的产率得到(3R)-3-[(2R)-2,3-dihydrofuran-2-yl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  使用 RCM 和串联 RCM 异构化从常见前体合成对映体纯二氢呋喃和二氢吡喃

  摘要：

  从甘油醛开始，可以通过烯丙基金属加成、O-烯丙基化和闭环复分解 (RCM) 或串联 RCM 异构化，通过几个步骤获得结构和立体化学上不同的二氢呋喃和具有 1,2-二羟基乙烯侧链的二氢吡喃，分别。在 O-烯丙基化和 RCM 或 RCM 异构化之前，二氢呋喃的合成需要在高烯丙醇阶段进行选择性双键异构化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985606
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-2-en-1-ol 、 3-溴丙烯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到(3R)-3-[(1R)-1-prop-2-enoxybut-2-enyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  使用 RCM 和串联 RCM 异构化从常见前体合成对映体纯二氢呋喃和二氢吡喃

  摘要：

  从甘油醛开始，可以通过烯丙基金属加成、O-烯丙基化和闭环复分解 (RCM) 或串联 RCM 异构化，通过几个步骤获得结构和立体化学上不同的二氢呋喃和具有 1,2-二羟基乙烯侧链的二氢吡喃，分别。在 O-烯丙基化和 RCM 或 RCM 异构化之前，二氢呋喃的合成需要在高烯丙醇阶段进行选择性双键异构化。

  DOI：

  10.1055/s-2007-985606