10-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one | 51594-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 10-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one
• 英文别名: 9-hydroxy-16-azatetracyclo[7.6.1.02,7.010,15]hexadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-8-one
• CAS: 51594-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: NPRSOXVKBPGWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one 、 1,4-二氧六环 、 Lithium aluminium hydride 、 盐酸 在 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 乙醚 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以gave 11-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]-dibenzo (a,d) cycloheptene dl cis melting at 200°的产率得到11-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]-dibenzo (a,d) cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Substituted 10,11-dihydro-5,10-imino-[5H] dibenzo (a,d)-cycloheptene

  摘要：

  选择自以下化合物组成的化合物的对映体和光学活性异构体，其中所述化合物的结构式为##STR1##其中R选自以下组成的群：氢、低碳基，所述低碳基可以选择性地被羟基和卤素中的一种取代，低烯基，低炔基，--(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3，其中n为0或1，##STR2##其中X选自以下组成的群：低碳基和可以选择性地被苯基、芳基烃基或7至8个碳原子取代的酰基，所述酰基是1至6个碳原子的有机羧酸的酰基，可以选择性地被取代为##STR3##其中m为0到6的整数，X.sub.1选自以下组成的群：氢和低碳基，##STR4##其中p为1到6的整数，X.sub.1与上述相同，以及##STR5##其中X.sub.2为低碳基，R.sub.1和R.sub.2分别选自以下组成的群：氢、卤素、低碳基、低烷氧基、三氟甲基和二低碳基氨基，以及其非毒性、药学上可接受的酸加合物和季铵盐，其具有对中枢神经系统的刺激作用，同时具有抗惊厥活性，并且它们的制备方法。

  公开号：

  US04009273A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione 、 氨 在 氨 、 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙醚 作用下， 反应 1.5h， 以to obtain 7.4 g of 10-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one dl melting at 214° C.的产率得到10-hydroxy-10,11-dihydro-5,10-imino-[5H]dibenzo (a,d) cycloheptene-11-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted 10,11-dihydro-5,10-imino-[5H] dibenzo (a,d)-cycloheptene

  摘要：

  选择自以下化合物组成的化合物的对映体和光学活性异构体，其中所述化合物的结构式为##STR1##其中R选自以下组成的群：氢、低碳基，所述低碳基可以选择性地被羟基和卤素中的一种取代，低烯基，低炔基，--(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3，其中n为0或1，##STR2##其中X选自以下组成的群：低碳基和可以选择性地被苯基、芳基烃基或7至8个碳原子取代的酰基，所述酰基是1至6个碳原子的有机羧酸的酰基，可以选择性地被取代为##STR3##其中m为0到6的整数，X.sub.1选自以下组成的群：氢和低碳基，##STR4##其中p为1到6的整数，X.sub.1与上述相同，以及##STR5##其中X.sub.2为低碳基，R.sub.1和R.sub.2分别选自以下组成的群：氢、卤素、低碳基、低烷氧基、三氟甲基和二低碳基氨基，以及其非毒性、药学上可接受的酸加合物和季铵盐，其具有对中枢神经系统的刺激作用，同时具有抗惊厥活性，并且它们的制备方法。

  公开号：

  US04009273A1