5-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione | 51498-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione
• 英文别名: 5-Brom-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-10,11-dion；5-bromo-10,11-dihydro-[5H]-dibenzo (a,d) cycloheptene-10,11-dione；2-bromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaene-9,10-dione
• CAS: 51498-66-9
• 化学式: C₁₅H₉BrO₂
• 分子量: 301.139
• InChiKey: IZAKUVQRXVRYER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione 在 氢氧化钾 、 苯 作用下， 生成 10H-dibenzo[3,4;6,7]cyclohepta[1,2-b]quinoxalin-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy; Nedelec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 638,642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-benzyl-phenyl)-acetyl chloride 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 溴 作用下， 生成 5-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Rigaudy; Nedelec, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 638,642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 10,11-dihydro-5,10-imino-[5H] dibenzo (a,d)-cycloheptene
  申请人：Roussel-UCLAF

  公开号：US04009273A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  Racemates and optically active isomers of a compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl optionally substituted with a member of the group consisting of hydroxy and halogen, lower alkenyl, lower alkynyl, --(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3 where n is 0 or 1, ##STR2## wherein X is selected from the group consisting of lower alkyl and optionally substituted phenyl, aralkyl or 7 to 8 carbon atoms, acyl of an organic carboxylic acid of 1 to 6 carbon atoms optionally substituted with ##STR3## where m is an integer from 0 to 6 and X.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl, ##STR4## where p is an integer from 1 to 6 and X.sub.1 is as before and ##STR5## wherein X.sub.2 is lower alkyl and R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl and dilower alkylamino and the non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition and quaternary ammonium salts thereof which have a stimulating effect on the central nervous system while possessing at the same time anticonvulsant activity and their preparation.

  选择自以下化合物组成的化合物的对映体和光学活性异构体，其中所述化合物的结构式为##STR1##其中R选自以下组成的群：氢、低碳基，所述低碳基可以选择性地被羟基和卤素中的一种取代，低烯基，低炔基，--(CH.sub.2).sub.n -- COCH.sub.3，其中n为0或1，##STR2##其中X选自以下组成的群：低碳基和可以选择性地被苯基、芳基烃基或7至8个碳原子取代的酰基，所述酰基是1至6个碳原子的有机羧酸的酰基，可以选择性地被取代为##STR3##其中m为0到6的整数，X.sub.1选自以下组成的群：氢和低碳基，##STR4##其中p为1到6的整数，X.sub.1与上述相同，以及##STR5##其中X.sub.2为低碳基，R.sub.1和R.sub.2分别选自以下组成的群：氢、卤素、低碳基、低烷氧基、三氟甲基和二低碳基氨基，以及其非毒性、药学上可接受的酸加合物和季铵盐，其具有对中枢神经系统的刺激作用，同时具有抗惊厥活性，并且它们的制备方法。