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1-(2-methylphenyl)-4-[(3-hydroxypropyl)amino]-6-β,β,β-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline | 220853-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylphenyl)-4-[(3-hydroxypropyl)amino]-6-β,β,β-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline
英文别名
1-(2-Methylphenyl)-4-[(3-hydroxypropyl)amino]-6-beta,beta,beta-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline;3-[[1-(2-methylphenyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrrolo[3,2-c]quinolin-4-yl]amino]propan-1-ol
1-(2-methylphenyl)-4-[(3-hydroxypropyl)amino]-6-β,β,β-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline化学式
CAS
220853-87-2
化学式
C23H22F3N3O2
mdl
——
分子量
429.442
InChiKey
IFZDZHJCUBGCLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methylphenyl)-4-chloro-6-β,β,β-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline3-氨基-1-丙醇3-氨基-1-丙醇二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 反应 3.0h, 以to obtain 522 mg of desired compound as solid in 81%的产率得到1-(2-methylphenyl)-4-[(3-hydroxypropyl)amino]-6-β,β,β-trifluoroethoxypyrrolo[3,2-c]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo [3,2-c] quinoline derivatives containing haloalkoxy group and
    摘要:
    本发明涉及一种新的含有卤代烷氧基的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物,其化学式为I,其药学上可接受的盐;其制备方法;以及用于治疗胃溃疡的药物组成物。 在式中,R₁是C₁-C₆的卤代烷氧基,包括三氟甲氧基、二氟甲氧基和三氟乙氧基。R₂和R₃相同或不同,分别是氢、卤素、羟基、苄氧基、C₁-C₆的烷基、C₁-C₆的烷氧基。A是--CH₂--CH₂--或--CH=CH--,R₄是氢、卤素、氨基、C₁-C₆的烷基氨基,以及NH(CH₂)nOH,其中n为1-6。 具有卤代烷氧基的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐,可逆地抑制哺乳动物的胃酸分泌,可用于治疗胃溃疡。
    公开号:
    US06011044A1
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文献信息

  • US6011044A
    申请人:——
    公开号:US6011044A
    公开(公告)日:2000-01-04
  • Pyrrolo [3,2-c] quinoline derivatives containing haloalkoxy group and
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:US06011044A1
    公开(公告)日:2000-01-04
    The present invention relates to a novel pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives containing haloalkoxy group, represented by Formula I, their pharmaceutically acceptable salts; process for preparation thereof; and pharmaceutical composition thereof for treating gastric ulcer. ##STR1## in which R.sub.1 is haloalkoxy group of C.sub.1 -C.sub.6 including trifluoromethoxy, difluoromethoxy and trifluoroethoxy group. R.sub.2 and R.sub.3, which are the same or different, are each hydrogen, halogen, hydroxy, benzyloxy, alkyl group of C.sub.1 -C.sub.6, alkoxy group of C.sub.1 -C.sub.6. A is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and R.sub.4 is hydrogen, halogen, amino, alkylamino group of C.sub.1 -C.sub.6, and NH(CH.sub.2).sub.n OH in which n is 1-6. Pyrrolo[3,2-c]quinoline derivatives having haloalkoxy group, and their pharmaceutically acceptable salts, which reversibly inhibit gastric acid secretion of mammal, are usefully utilized for gastric ulcer therapeutics.
    本发明涉及一种含有卤代烷氧基团的新型吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物,其由式I表示,其药学上可接受的盐;其制备方法;以及用于治疗胃溃疡的药物组合物。其中,R.sub.1是包括三氟甲氧基、二氟甲氧基和三氟乙氧基等C.sub.1-C.sub.6的卤代烷氧基团。R.sub.2和R.sub.3,相同或不同,分别是氢、卤素、羟基、苄氧基、C.sub.1-C.sub.6的烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基。A是--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--,而R.sub.4是氢、卤素、氨基、C.sub.1-C.sub.6的烷基氨基团,以及NH(CH.sub.2).sub.n OH,其中n为1-6。具有卤代烷氧基团的吡咯并[3,2-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐,可逆地抑制哺乳动物的胃酸分泌,可用于胃溃疡治疗。
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