Acetic acid 2-(2-ethoxy-ethyl)-5,5-dimethyl-3-oxo-4-propyl-cyclohex-1-enyl ester | 122598-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-(2-ethoxy-ethyl)-5,5-dimethyl-3-oxo-4-propyl-cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: [2-(2-Ethoxyethyl)-5,5-dimethyl-3-oxo-4-propylcyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 122598-20-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: JZCPRLUNOMIHMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-(2-Ethoxy-ethyl)-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione 、 1-碘代丙烷 生成 Acetic acid 2-(2-ethoxy-ethyl)-5,5-dimethyl-3-oxo-4-propyl-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Regioselective Preparation of 2,6-Disubstituted Derivatives of 3-Acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexenone

  摘要：

  Low temperature generation of dianions of 2-alkylated derivatives of dimedone, followed by alkylation at C-4 and quenching of the reaction mixture with acetic anhydride at room temperature furnishes the least sterically hindered 2,6-dialkyl-3-acetoxy-5,5-dimethyl-2-cyclohexenones 2 with high selectivity in a one-pot process.

  DOI：

  10.1055/s-1988-27773