2-amino-3'-methoxy-4'-benzyloxyacetophenone hydrochloride | 1266682-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3'-methoxy-4'-benzyloxyacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3'-methoxy-4'-(benzyloxy)acetophenone HCl；2-amino-1-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 1266682-61-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 307.777
• InChiKey: IAJKEWWQTFAKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3'-methoxy-4'-benzyloxyacetophenone hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.5h， 以95%的产率得到N-2-[4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl]-2-oxoethylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Multicomponent Synthesis of Diversely Substituted 2-Aminopyrroles. A Short General Synthesis of Rigidins A, B, C, and D

  摘要：

  Privileged medicinal scaffolds based on the structures of tetra- and pentasubstituted 2-aminopyrroles were prepared via one-pot multicomponent reactions of structurally diverse aldehydes and N-(aryl-, hetaryl-, alkylsulfonamido)acetophenones with activated methylene compounds. This methodology was used in a four-step synthesis of alkaloids rigidins A, B, C, and Din overall yields of 61%, 58%, 60%, and 53%, respectively. Of these, rigidins B, C, and D were synthesized for the first time.

  DOI：

  10.1021/ol103149b