C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide | 193009-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 高异黄酮
• 英文名称: C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[3-[(6-methoxy-2-methyl-4-oxochromen-3-yl)methyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 193009-10-8
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₅S
• 分子量: 427.401
• InChiKey: AXWDGAGDSKIUKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 TEA 、 氢溴酸 、 L-Selectride 、 BOC-D-色氨酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C,C,C-Trifluoro-N-{3-[(2S,3R,4S)-6-(6-fluoro-benzothiazol-2-ylmethoxy)-4-hydroxy-2-methyl-chroman-3-ylmethyl]-phenyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of new chromanol antagonists of leukotriene D4

  摘要：

  By addressing the issues of potency and metabolism in 3, a new series of LTD, antagonists represented by (+)-26 was developed which is equipotent to clinical LTD, antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00273-x
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-yl methyl)phenyl]acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 TEA 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C,C,C-Trifluoro-N-[3-(6-methoxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of new chromanol antagonists of leukotriene D4

  摘要：

  By addressing the issues of potency and metabolism in 3, a new series of LTD, antagonists represented by (+)-26 was developed which is equipotent to clinical LTD, antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00273-x

文献信息

• Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05641789A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  Compounds of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X.sup.1, Ar, X, Y.sup.1, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.

  该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药，其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下，它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂，制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体，这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES SULFONAMIDES DE COMPOSES HETEROCYCLIQUES ET CYCLOALKYLE SUBSTITUES PAR HYDROXY A FUSION BENZENIQUE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1994008996A1

  公开（公告）日：1994-04-28

  (EN) Compounds of the formula (A), and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 and n are defined below, which are inhibitors of the production of leukotrienes and/or blockers of leukotriene receptors, methods for preparing said compounds and intermediates useful in the preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof methods of treatment therewith. The compounds of the above formula are useful in the prevention or treatment of asthma, arthritis, psoriasis, ulcers, myocardial infarction and related diseases in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des composés répondant à la formule (A), et leurs promédicaments et sels pharmaceutiquement acceptables, X1, Ar, X, Y1, R1, R2, R3, R5 et n étant tels que définis dans le descriptif. Ces composés agissent comme inhibiteurs de la production de leucotriènes et/ou inhibiteurs de récepteurs de leucotriènes. L'invention se rapporte également à des procédés de préparation desdits composés, et à des intermédiaires pouvant être utilisés pour leur préparation, à des compositions pharmaceutiques les contenant et à des procédés de traitement consistant à les utiliser. Les composés de la formule ci-dessus peuvent être utilisés pour la prévention ou le traitement de l'asthme, de l'arthrite, du psoriasis, des ulcères, de l'infarctus du myocarde et des maladies apparentées chez les mammifères.

  化合物的公式为（A），其药学上可接受的盐和前药，其中X1，Ar，X，Y1，R1，R2，R3，R5和n的定义如下，它们是白三烯生成的抑制剂和/或白三烯受体阻滞剂，制备该化合物的方法和有用于制备中间体，其药物组成物和治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘，关节炎，牛皮癣，溃疡，心肌梗塞及相关疾病中有用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES OF BENZENEFUSED HYDROXY SUBSTITUTED CYCLOALKYL AND HETEROCYCLIC RING COMPOUNDS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0665842A1

  公开（公告）日：1995-08-09
• US5641789A
  申请人：——

  公开号：US5641789A

  公开（公告）日：1997-06-24
• Development of new chromanol antagonists of leukotriene D4
  作者：R.J. Chambers、G.W. Antognoli、J.B. Cheng、A. Marfat、J.S. Pillar、J.T. Shirley、J.W. Watson

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00273-x

  日期：1998.7

  By addressing the issues of potency and metabolism in 3, a new series of LTD, antagonists represented by (+)-26 was developed which is equipotent to clinical LTD, antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.