9-aminofuro[3,4-b]quinolin-1(3 H)-one | 142471-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-aminofuro[3,4-b]quinolin-1(3 H)-one
• 英文别名: 9-aminofuro[3,4-b]quinolin-1(3H)-one；9-amino-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one
• CAS: 142471-94-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: ZLSVWJLCYMKEPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-aminofuro[3,4-b]quinolin-1(3 H)-one 、 4-Aminobutyl-1-benzylpiperidine 在 乙酸乙酯 、 Compound ( I ) 、 NH2 作用下， 反应 6.0h， 以to obtain 3.00 gm of 9-amino-2-(4-(1-benzylpiperidyl)butyl)-2,3-dihydropyrrolo-[3,4-b]quinolin-1-one (Compound (I) with R1 =R3 =H, R2 =NH2的产率得到9-Amino-2-(4-(1-benzylpiperidyl)butyl)-2,3-dihydropyrrolo-[3,4-b]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compounds having anti-acetylcholinesterase activity

  摘要：

  公式为II的哌啶类化合物：##STR1## 具有抗胆碱酯酶活性，对治疗痴呆症有效。

  公开号：

  US05300517A1

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0481429B1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US5240934A
  申请人：——

  公开号：US5240934A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5300517A
  申请人：——

  公开号：US5300517A

  公开（公告）日：1994-04-05