N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiopheneethanimidamide monohydrochloride | 157435-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiopheneethanimidamide monohydrochloride
• 英文别名: N'-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiophen-2-ylethanimidamide;hydrochloride
• CAS: 157435-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S*ClH
• 分子量: 264.776
• InChiKey: RGCRDVSKEGWVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiopheneethanimidamide monohydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以4.4 g (53.6%)的产率得到8H-thieno[2,3-d]azepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-A] (pyrrolo, thieno or furano) [2,3-D] azepine derivatives

  摘要：

  抗过敏的咪唑[1,2-a](吡咯、噻吩或呋喃)[2,3-d]氮杂环庚烷的化学式为##STR1##，其药学上可接受的盐和立体化学异构体，其中每个虚线独立表示一个可选键；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、乙烯基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C.sub.1-4烷基；R.sup.2代表氢、C.sub.1-4烷基、乙烯基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-4烷基、羟基C.sub.1-4烷基、苯基或卤素；X代表O、S或NR.sub.4；L代表氢；C.sub.1-6烷基；取代的C.sub.1-6烷基；C.sub.3-6烯基；取代芳基的C.sub.3-6烯基；或化学式-Alk-Y-Het.sup.1 (a-1)、--Alk-NH-CO-Het.sup.2 (a-2)或-Alk-Het.sup.3 (a-3)的基团。包含上述化合物的组合物，其制备方法及制备过程中的中间体。

  公开号：

  US05629308A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(thiophen-2-yl)acetimidate hydrochloride 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 15.6 g (100%) of N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiopheneethanimidamide monohydrochloride (interm. 1)的产率得到N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-thiopheneethanimidamide monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [1,2-A] (pyrrolo, thieno or furano) [2,3-D] azepine derivatives

  摘要：

  抗过敏咪唑[1,2-a]（吡咯，噻吩或呋喃）[2,3-d]氮杂环化合物的结构式如下：##STR1## 其中，每个虚线独立地表示可选键；R.sup.1表示氢、C.sub.1-4烷基、卤素、以羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基取代的乙烯基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基、羟基羰基或羟基羰基C.sub.1-4烷基；R.sup.2表示氢、C.sub.1-4烷基、以羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基取代的乙烯基、以羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基取代的C.sub.1-4烷基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R.sup.3表示氢、C.sub.1-4烷基、羟基C.sub.1-4烷基、苯基或卤素；X表示O、S或NR.sub.4；L表示氢、C.sub.1-6烷基、取代的C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基、以芳基取代的C.sub.3-6烯基；或者式-Alk-Y-Het.sup.1（a-1）、-Alk-NH-CO-Het.sup.2（a-2）或-Alk-Het.sup.3（a-3）的基团。包括这些化合物的组合物，其制备过程以及制备中间体。

  公开号：

  US05629308A1

文献信息

• ANTIALLERGIC IMIDAZO[1,2-a]THIENO[ 2,3-d]AZEPINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0672047B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• ANTIALLERGIC TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OR FURANO)AZEPINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0675889A1

  公开（公告）日：1995-10-11
• US5595988A
  申请人：——

  公开号：US5595988A

  公开（公告）日：1997-01-21
• US5629308A
  申请人：——

  公开号：US5629308A

  公开（公告）日：1997-05-13
• [EN] ANTIALLERGIC TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OR FURANO)AZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AZEPINE TRIAZOLO(PYRROLO, THIENO OU FURANO)
  申请人：——

  公开号：WO1994013681A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Antiallergic triazolo(pyrrolo, thieno or furano)azepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; -E-G- is a bivalent radical of formula -X-C(R<1>) CH- (a-1); or -CH C(R<2>)-X- (a-2); X represents O, S or NR<3>; R<3> represents hydrogen, C1-6alkyl or C1-4alkylcarbonyl; -B D- is a bivalent radical of formula -C(R<4>) N- (b-1); or -N C(R<5>)- (b-2); L represents hydrogen; C1-6alkyl; substituted C1-6alkyl; C3-6alkenyl; C3-6alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het<1> (c-1), -Alk-NH-CO-Het<2> (c-2) or -Alk-Het<3> (c-3). Compositions comprising said compounds, processes of preparing the same and intermediates in the preparation thereof.
  [FR] Azépines triazolo(pyrrolo, thiéno ou furano) possédant une activité antiallergique et de formule (I), les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéreochimiquement isomères de ceux-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représentant indépendamment une liaison éventuelle; -E-G- représente un radical bivalent de formule -X-C(R1)$(1,3)$CH- (a-1); ou -CH$(1,3)$C(R2)-X- (a-2); X représente O, S ou NR3; R3 représente hydrogène, alkyle C1-6 ou alkylcarbonyle C1-4; -B$(1,3)$D- représente un radical bivalent de formule -C(R4)$(1,3)$N- (b-1); ou -N$(1,3)$C(R5)- (b-2); L représente hydrogène; alkyle C1-6 substitué; alcényle C3-6 substitué avec aryle; ou L représente un radical de formule -Alk-Y-Het1 (c-1), -Alk-NH-CO-Het2 (c-2) ou -Alk-Het3 (c-3). On décrit des compositions comprenant ces composés, des procédés de préparation de celles-ci et les intermédiaires utilisés dans la préparation de celles-ci.