5-Amino-3-methylthio-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile | 321846-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-3-methylthio-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-Amino-3-methylsulfanyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 321846-75-7
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₄S
• 分子量: 298.291
• InChiKey: FCTOHFKVHAICQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-3-methylthio-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile 、 肉桂醛 在 copper(II) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CuO-NPs/TFA: a New Catalytic System to Synthesize a Novel Series of Pyrazole Imines with High Antioxidant Properties

  摘要：

  我们在此报告了一系列新型吡唑类似物的合成，这些类似物是通过5-氨基-1H-吡唑-4-碳腈衍生物与羰基化合物的缩合反应得到的。这些反应在酸性介质中进行，并由绿色合成的氧化铜纳米颗粒（CuO-NPs）催化。茶叶提取物作为绿色还原剂，将硝酸铜转化为CuO-NPs。开发的方法学在6小时内提供了高达90%的目标产率。新合成的化合物经过了抗氧化性质的测试。在15种新开发的吡唑化合物中，有11种显示出比标准抗氧化药物Trolox更好的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s12668-021-00888-5

文献信息

• US6518266B1
  申请人：——

  公开号：US6518266B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• [EN] 1-ARYL-3-THIOALKYL PYRAZOLES, THE SYNTHESIS THEREOF AND THE USE THEREOF AS INSECTICIDES<br/>[FR] 1-ARYLE-3-THIOALKYLE PYRAZOLES, LEUR SYNTHESE ET LEUR UTILISATION COMME INSECTICIDES
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2001007413A1

  公开（公告）日：2001-02-01

  The present invention is directed to novel pyrazole derivatives and their use as pesticidal agents. The pyrazole derivatives have Formula (I) or as salt thereof, where R1 represents R?5O, R5SO¿2, R?5SO or R5¿S in which R5 is as defined herein; X is halo, cyano, C¿1-6? alkoxycarbonyl, C2-6 alkynyl, optionally substituted C6-14 aryl or an optionally substituted 5- to 7- membered heteroaromatic ring linked to thiazole via a carbon-carbon bond; R?2¿ is hydrogen, amino, chloro, bromo, iodo, cyano, C¿1-6? alkoxy, C1-6 alkyl or C6-10 aryl; and R?3-R7¿ each represent hydrogen, halogen, straight- or branched-chain C¿1-4? alkyl or C1-4 alkoxy, either of which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, straight- or branched-chain C1-4 alkylthio or C1-4 alkylsulphinyl, either of which is substituted by one or more halogen atoms, nitro, cyano, or straight- or branched-chain C1-4 alkylsulphonyl group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms.