4-{3-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 4-{3-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: BMS 068645; DWH 146e；methyl 4-[3-[6-amino-9-[5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]prop-2-ynyl]cyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₆
• 分子量: 486.528
• InChiKey: FLEVIENZILQUKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 LiOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到4-{3-[6-Amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxytetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-prop-2-ynyl}-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  US2003/186926

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 2-POLYCYCLIC PROPYNYL ADENOSINE ANALOGS HAVING A2A AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE 2-POLYCYCLIQUE PROPYNYLE ADENOSINE PRESENTANT UNE ACTIVITE AGONISTE DE A2A
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2006023272A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I) wherein X, R1, R2, R7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式(I)的化合物，其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• Methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives
  申请人：Pickersgill F. Iain

  公开号：US20050033044A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Disclosed are methods for preparing 2-alkynyladenosine derivatives of formula A: or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, acid salt hydrate or isomorphic crystalline form thereof, the method comprising the step of: contacting 2-iodoadenosine-5′-N-ethyluronamide with a compound of formula B: wherein Z is —C(═O)OR or —CH 2 OC(═O)R, where R is a C 1 to C 5 alkyl, preferably methyl. The methods are useful for preparing 2-alkynyladenosine derivatives that are, in certain embodiments, adenosine receptor agonists.

  本发明涉及制备2-炔基腺苷衍生物的方法，其化学式为A:或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸盐水合物或同晶形式，所述方法包括以下步骤：将2-碘腺苷-5'-N-乙基脲与化合物B的接触：其中Z为-C（=O）OR或-CH2OC（=O）R，其中R为C1至C5烷基，优选为甲基。该方法用于制备2-炔基腺苷衍生物，在某些实施例中，其为腺苷受体激动剂。
• Methods and compositions for treating inflammatory response
  申请人：University of Virginia Patent Foundation, University of Virginia.

  公开号：US20030162742A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  Compositions for oral administration of compounds having A 2A adenosine receptor antagonist activity are provided. These compositions are useful for treatment of inflammatory conditions.

  提供了口服含有A2A腺苷受体拮抗剂活性化合物的组合物。这些组合物可用于治疗炎症性疾病。