3-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛 | 273727-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 273727-50-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• mdl: MFCD09817468
• 分子量: 188.186
• InChiKey: YUNJEYQSCYYAEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-109°C
• 沸点：
  359.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛 以50%的产率得到N-(4,5-Dimethoxy-2-((4-(2-((3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzyl)amino)ethyl) phenyl)carbamoyl)phenyl)-4-oxo-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ACETAMIDO-PHENYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本公开涉及到Formula (I)的化合物，以及它们的前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）表达被调节的疾病（例如已发展出多药耐药性的癌症）是有用的。

  公开号：

  US20220106301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,3]Dioxolan-2-yl-benzamide 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 在 1,4-二氧六环 、 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 甲苯 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 5.0h， 以to give the title compound (2.3 g) as a white solid的产率得到3-(3-甲基-1,2,4-恶二唑-5-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Use of therapeutic benzamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的治疗苯甲酰胺类化合物作为微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）抑制剂，用于治疗肥胖和餐后高脂血症。

  公开号：

  US20040044008A1

文献信息

• Bioisosteric bensamide derivatives and their use as apob-100 secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040009988A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention relates to A compound of formula (I) wherein A, U, V, X, Z, R 1 , Y, R 2 and R 3 are defined in the description or a physiologically acceptable salt, solvate or derivative thereof, to compositions and processes for making said compounds and their use in treating conditions ameliorated by an apoB-100 and/or MTP inhibitor. 1

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A、U、V、X、Z、R1、Y、R2和R3在说明中有定义，或其生理上可接受的盐、溶剂或衍生物，以及制备所述化合物的组合物和方法，以及它们在治疗由apoB-100和/或MTP抑制剂改善的状况中的应用。
• Benzamide derivatives and their use as ApoB-100 secretion inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06552022B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The invention relates to therapeutic benzamide compounds of formula (I) wherein A, X, Z, R1, Y, R2, R3, are as defined herein, and physiologically acceptable salts, solvates or derivatives thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions, processes for the preparation of compounds of formula (I) and their use in the treatment of conditions mediated by ApoB-100 regulation.

  本发明涉及公式（I）的治疗苯甲酰胺类化合物，其中A、X、Z、R1、Y、R2、R3如本文所定义，并且其生理上可接受的盐、溶剂化合物或衍生物。本发明还提供了药物组合物、制备公式（I）化合物的方法以及它们在治疗由ApoB-100调节介导的情况下的使用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1135378A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• USE OF THERAPEUTIC BENZAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1286670A2

  公开（公告）日：2003-03-05
• BIOISOSTERIC BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS APOB-100 SECRETION INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1289982A1

  公开（公告）日：2003-03-12