3-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)苯胺 | 76629-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)aniline
• CAS: 76629-35-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD09971311
• 分子量: 175.19
• InChiKey: UBQBMEOGPUBDNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  374.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(aminomethyl)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione methanesulfonate 、 3-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以19%的产率得到1-[2-(2,6-dioxo-piperidin-3-yl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-ylmethyl]-3-[3-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINE UTILISABLES DANS LE CADRE DU TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了诸如式(I)所示的异吲哚类化合物，包括含有一种或多种此类化合物的药物组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。Formula (I)

  公开号：

  WO2010053732A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-(3-硝基苯基)-1,2,4-恶二唑 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-(3-甲基-1,2,4-氧杂二唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery of piperidine-aryl urea-based stearoyl-CoA desaturase 1 inhibitors

  摘要：

  A series of structurally novel stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) inhibitors has been identified via molecular scaffold manipulation. Preliminary structure-activity relationship (SAR) studies led to the discovery of potent, and orally bioavailable piperidine-aryl urea-based SCD1 inhibitors. 4-(2-Chlorophenoxy)-N-[3-(methyl carbamoyl)phenyl]piperidine-1-carboxamide 4c exhibited robust in vivo activity with dose-dependent desaturation index lowering effects. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.06.088

文献信息

• Aryl urea (thiourea) and cyanoguanidine derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05374643A1

  公开（公告）日：1994-12-20

  Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula I ##STR1## wherein X is oxygen, sulfur or --NCN and the R groups are as defined herein.

  新型化合物具有以下公式I，其中X为氧、硫或--NCN，R基固定如定义。这些化合物可用于治疗缺血症和心律失常等疾病。
• P 2 X 4 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Ushioda Masatoshi

  公开号：US20130178625A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A compound having the following formula (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof is used as a P2X 4 receptor antagonist: wherein each of R 11 and R 12 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 13 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 14 is hydrogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkyl having 1-3 halogens, C 1-8 hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, C 1-8 alkylamino, benzenesulfonylamino optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent or the like; and the condensed ring consisting of W 1 and the neighboring benzene ring is naphthalene, tetrahydronaphthalene, or indan ring.

  具有以下式子（II）或其药理学上可接受的盐的化合物可用作P2X4受体拮抗剂： 其中，R11和R12中的每一个都是氢，C1-8烷基或类似物； R13是氢，C1-8烷基或类似物； R14是氢，C1-8烷基，C1-8烷氧基，具有1-3个卤素的C1-8烷基，C1-8羟基烷基，卤素，羟基，硝基，氰基，氨基，C1-8烷基氨基，苯磺酰氨基（可选取代基），杂环基（可选取代基）或类似物；并且由W1和相邻苯环组成的缩环是萘、四氢萘或茚环。
• ISOINDOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：MULLER George W.

  公开号：US20100204227A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Provided herein are isoindoline compounds, pharmaceutical compositions comprising one or more of such compounds, and methods of their use for treating, preventing, or managing various diseases.

  本文提供了异吲哚啉化合物，包括一个或多个这样的化合物的制药组合物，以及它们用于治疗、预防或管理各种疾病的方法。
• P 2×4 receptor antagonist
  申请人：Ushioda Masatoshi

  公开号：US08673915B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  A compound having the following formula (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof is used as a P2X4 receptor antagonist: wherein each of R11 and R12 is hydrogen, C1-8 alkyl or the like; R13 is hydrogen, C1-8 alkyl or the like; R14 is hydrogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkyl having 1-3 halogens, C1-8 hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, C1-8 alkylamino, benzenesulfonylamino optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent or the like; and the condensed ring consisting of W1 and the neighboring benzene ring is naphthalene, tetrahydronaphthalene, or indan ring.

  具有以下化学式（II）或其药学上可接受的盐的化合物被用作P2X4受体拮抗剂：其中，R11和R12中的每一个是氢，C1-8烷基或类似物；R13是氢，C1-8烷基或类似物；R14是氢，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基有1-3个卤素，C1-8羟基烷基，卤素，羟基，硝基，氰基，氨基，C1-8烷基氨基，苯磺酰氨基（可选取代基），杂环基（可选取代基）或类似物；并且由W1和相邻苯环组成的缩合环是萘，四氢萘或茚环。
• Aryl urea (Thiourea) and cyanoguanidine derivatives
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0587180A2

  公开（公告）日：1994-03-16

  Novel compounds useful, for example, in the treatment of ischemic conditions and arrhythmia having the formula wherein X is oxygen, sulfur or -NCN and the R groups are as defined herein.

  用于治疗缺血性疾病和心律失常等的新型化合物，其化学式为 其中 X 是氧、硫或-NCN，R 基团如本文所定义。