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3-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-1-methyl-[1H]-pyrazole | 186682-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-1-methyl-[1H]-pyrazole
英文别名
3-(2,4-dichlorophenyl)-1,4-dimethyl-5-methylsulfanylpyrazole
3-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-1-methyl-[1H]-pyrazole化学式
CAS
186682-91-7
化学式
C12H12Cl2N2S
mdl
——
分子量
287.213
InChiKey
HOAGKXNXELJBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-1-methyl-[1H]-pyrazole 在 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以0.206 g (86.2%)的产率得到3-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylsulfonyl)-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Phenylpyrazole herbicides
    摘要:
    公式I的化合物 ##STR1## 其中取代基R.sub.1和R.sub.6以及n的定义如权利要求1所述,公式I的盐和立体异构体具有良好的前后除草选择性。本文描述了这些化合物的制备以及它们作为除草剂活性成分的用途。
    公开号:
    US06103667A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲基肼 、 1-(2,4-dichlorophenyl)-3,3-bis(methylthio)-2-methyl-2-propen-1-one 在 Sodium sulfate-III乙醚 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以The desired product is obtained in a yield of 0.425 g (74.0%) in the form of a white solid的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-5-(methylthio)-1-methyl-[1H]-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Phenylpyrazole herbicides
    摘要:
    公式I的化合物##STR1## 其中取代基R.sub.1和R.sub.6和n的定义如权利要求1所述,公式I的盐和立体异构体具有良好的前后除草性能。本文描述了这些化合物的制备及其作为除草活性成分的用途。
    公开号:
    US06103667A1
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文献信息

  • NOVEL HERBICIDES
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP0832070A1
    公开(公告)日:1998-04-01
  • US6103667A
    申请人:——
    公开号:US6103667A
    公开(公告)日:2000-08-15
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997000246A1
    公开(公告)日:1997-01-03
    (EN) Compounds of formula (I), wherein the substituents R1 to R6 and n are as defined in claim 1, and the salts and stereoisomers of the compounds of formula (I) have good pre- and post-emergence selective herbicidal properties. The preparation of those compounds and their use as herbicidal active ingredients are described.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés de formule (I), dans laquelle les substituants R1 à R6 et n sont tels que définis dans la revendication 1. Les sels et les stéréoisomères des composés de formule (I) possèdent de bonnes propriétés herbicides sélectives d'avant et d'après émergence. L'invention décrit également la préparation de ces composés ainsi que leur utilisation en tant qu'ingrédients herbicides actifs.
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