4-(5-(4-(2-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetophenone | 635702-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-(4-(2-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetophenone
• 英文别名: 1-{4-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethanone；1-[4-[5-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 635702-42-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 320.391
• InChiKey: WTJCCVIKIDGPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-(2-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetophenone 、 cis-Ethyl 3-aminocyclobutanecarboxylate hydrochloride 在 三乙胺 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-5-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(5-(4-(2-methylpropyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOBUTYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CYCLOBUTYLCARBOXYLIQUE

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物或水合物。该发明还涉及一种在哺乳动物，尤其是人类，治疗过度增殖性疾病和自身免疫疾病的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009060278A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR MAKING AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE L'ACIDE AZETIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004035538A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing azetidine-3-carboxylic acid, comprising triflating diethylbis(hydroxymethyl)malonate followed by azetidine ring-formation by intramolecular cyclization using an amine, decarboxylation to give the mono acid azetidine and hydrogenation to give the title compound. Azetidine-3-carboxylic acid is useful as an intermediate for making certain S1P?1#191/Edg1 receptor agonists, which are immunosupressive agents.

  本发明涉及一种改进的合成氮杂环丙氨酸的方法，包括对二乙基双(羟甲基)丙二酸酯进行三氟甲基化处理，然后通过内环化反应使用胺进行氮杂环丙烷环的形成，再进行脱羧反应得到单羧基氮杂环丙烷，最后进行氢化反应得到目标化合物。氮杂环丙氨酸可作为制备某些S1P?1#191/Edg1受体激动剂的中间体，这些激动剂是免疫抑制剂。
• 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) benzyl)azetidine-3-carboxylates and 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) pyrrolidine-3-carboxylates as edg receptor agonists
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20050245575A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention encompasses compounds of Formula I: as well as the pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof. The compounds are useful for treating immune mediated diseases and conditions, such as bone marrow, organ and tissue transplant rejection. Pharmaceutical compositions and methods of use are included.

  本发明涵盖公式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物可用于治疗免疫介导的疾病和病况，例如骨髓、器官和组织移植排斥反应。还包括药物组合物和使用方法。
• CYCLOALKYLAMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Bhattacharya Samit K.

  公开号：US20090227641A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The invention relates to compounds of formula I and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates or hydrates thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases and autoimmune diseases in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及I式化合物以及其在药学上可接受的盐、前药、溶剂化物或水合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病和自身免疫性疾病的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。
• 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)AZETIDINE-3-CARBOXYLATES AND 1-((5-ARYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)BENZYL)PYRROLIDINE-3-CARBOXYLATES AS EDG RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1549640A2

  公开（公告）日：2005-07-06
• EP1549640A4
  申请人：——

  公开号：EP1549640A4

  公开（公告）日：2008-08-06