5-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one | 744209-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-on；5-Hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one；5-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 744209-76-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.241
• InChiKey: ZFZLITWAAVYXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5-acetoxy-2-(3,4,5-triacetoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 38, p. 480,490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酸酐 在 氢碘酸 、 乙酸酐 、 sodium 3,4,5-trimethoxybenzoate 作用下， 生成 5-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 38, p. 480,490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYHYDRIC ALCOHOLS
  申请人：National Institute of Advanced Industrial Science and Technology

  公开号：EP1298115A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of -8 to 3 at 25°C to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据本发明制备多元醇的工艺包括：在碱性化合物或酸解离指数（pKa）为-8 至 3 的酸存在下，在 25°C 的温度下，对具有受保护羟基的多元醇化合物进行微波辐照，以去除多元醇化合物羟基的保护基团。本发明可提供一种具有工业优势的制备多羟基醇的工艺，该工艺可轻松去除多羟基醇化合物受保护羟基上的保护基团。
• Ahluwalia et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 38, p. 480,490
  作者：Ahluwalia et al.

  DOI：——

  日期：——