Dimethyl 5,17-bis(dipropylamino)-25,27-dihydroxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate | 1254977-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Dimethyl 5,17-bis(dipropylamino)-25,27-dihydroxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate
• CAS: 1254977-26-8
• 化学式: C₃₄H₄₀N₈O₁₀
• 分子量: 720.739
• InChiKey: APHHQVCYXZUSME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 Dimethyl 5,17-bis(dipropylamino)-25,27-dihydroxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到dimethyl 32,72-bis(benzyloxy)-16,56-bis(dipropylamino)-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-35,75-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及分子识别

  摘要：

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37

  DOI：

  10.1002/chem.201000003
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 32,72-bis(benzyloxy)-16,56-bis(dipropylamino)-2,4,6,8-tetraoxa-1,5(2,4)-ditriazina-3,7(1,3)-dibenzenacyclooctaphane-35,75-dicarboxylate 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到Dimethyl 5,17-bis(dipropylamino)-25,27-dihydroxy-2,8,14,20-tetraoxa-4,6,16,18,26,28-hexazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9,11,13(27),15,17,19(26),21(25),22-dodecaene-11,23-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  功能化四氧杂aca [2]芳烃[2]三嗪的合成，结构及分子识别

  摘要：

  功能化的二烷氧基取代的四氧杂四环[2]芳烃[2]三嗪大环化合物6可以通过片段偶联方法轻松合成，使用3,5-二羟基-4-烷氧基苯甲酸甲酯和氰尿酰氯在非常温和的条件下作为起始原料。AlCl 3介导的脱羧和脱苄基反应提供了较低边缘的二羟基取代的四氧杂lix [2]芳烃[2]三嗪衍生物11和13丰产。尽管二烷氧基取代的四氧杂碳六烯[2]芳烃[2]三嗪大环在NMR光谱学时程中呈溶液状态，但它们采用对称或略微扭曲的1,3-交替构型，其桥连氧原子与三嗪环共轭。二羟基四氧杂acalix [2]芳烃[2]三嗪13 b根据扩散NMR光谱学研究，在溶液中提供了单体和二聚体的混合物，由于形成了分子间氢键网络，它采用了1,3-交替构象并形成了固态的环状四聚体组装体。这种二羟基化的大环主体分子是带有V形裂口的氢键供体大环，可与2,2'-联吡啶，4,4'-联吡啶和1,10-菲咯啉来宾相互作用。尽管在溶液中它们形成了相应的1：1配合物，其结合常数在37

  DOI：

  10.1002/chem.201000003