3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-{5-nitro-2-[5-oxo-5-(3-pyridyl)pentylamino]benzyl}-2-cyclohexen-1-one | 921114-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-{5-nitro-2-[5-oxo-5-(3-pyridyl)pentylamino]benzyl}-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-[[5-nitro-2-[(5-oxo-5-pyridin-3-ylpentyl)amino]phenyl]methyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 921114-66-1
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₅
• 分子量: 451.522
• InChiKey: LTNFUETUKHFKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-hydroxy-5,5-dimethyl-2-{5-nitro-2-[5-oxo-5-(3-pyridyl)pentylamino]benzyl}-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of plant alkaloids. 6. T-reactions of anabasine derivatives

  摘要：

  首次进行了阿那巴新衍生物的 T 反应。5- 硝基-2-[2-(3-吡啶基)哌啶]苯甲醛与 1,3-二甲基巴比妥酸缩合，形成了一个环化的四氢喹啉体系，其 T 反应产物含有一个螺嘧啶分子。同样的醛与 Meldrum's 酸缩合时会发生再化学反应，导致哌啶环打开，四氢喹啉酮体系闭合。T 反应的第三种形式是与二甲双酮缩合，这种反应也会导致哌啶环打开，但不会发生再造反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-9782-y