methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-β-D-galactopyranoside | 123076-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-β-D-galactopyranoside
• CAS: 123076-18-6
• 化学式: C₁₁₄H₁₀₀O₃₄
• 分子量: 2014.03
• InChiKey: RWOBHMNTXRGPTH-RDIBKASXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.2
• 重原子数：
  148
• 可旋转键数：
  49
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  416
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到methyl O-β-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1<*>6)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Coupling reactions of O-(trimethylsilyl) glycosides and 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-protected galactosides in the presence of trimethylsilyl triflate. A new method of forming .beta.-(1 .fwdarw. 6)-oligosaccharidic linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a026
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 、 methyl O-<2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 以72%的产率得到methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-O-<2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1<*>6)-2,3,4-tri-O-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Coupling reactions of O-(trimethylsilyl) glycosides and 6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-protected galactosides in the presence of trimethylsilyl triflate. A new method of forming .beta.-(1 .fwdarw. 6)-oligosaccharidic linkages

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00287a026

文献信息

• NASHED, EUGENIA M.;GLAUDEMANS, CORNELIS P. J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6116-6118
  作者：NASHED, EUGENIA M.、GLAUDEMANS, CORNELIS P. J.

  DOI：——

  日期：——