| 123826-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 123826-60-8
• 化学式: C₁₇₁H₁₇₃ClO₃₇S
• 分子量: 2887.75
• InChiKey: RCOLTDJCPOLFIF-OSEQFBFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.6
• 重原子数：
  210
• 可旋转键数：
  74
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  422
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4）-[α-Man-（1→4）] 5 -α-Man-（1→???）的合成

  摘要：

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72734-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-1-thio-α-D-mannopyranoside 、 O-(3,6-di-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-O-(3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl)-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-O-p-methylbenzoyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效和立体选择性的环糖基化。α-环糊精的甘露糖异构体环???→4）-[α-Man-（1→4）] 5 -α-Man-（1→???）的合成

  摘要：

  用PhSeOTf促进十八烷基-O-苄基-α-Man-（1→4）-α-Man-（1→4）的环糖基化反应，首次实现α-环糊精的甘露异构体的立体控制合成。 ?? 4 -α-Man-1→SMe。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72734-1

文献信息

• MORI, MASATO;ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 1273-1276
  作者：MORI, MASATO、ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA

  DOI：——

  日期：——