2-[(E)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid | 194241-83-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(E)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid
• 英文别名: 2-[(E)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoic acid
• CAS: 194241-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₅S
• 分子量: 314.32
• InChiKey: XARVANDLQOZMMJ-VIZOYTHASA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-[1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-oxo-2-(2-oxoethylamino)ethylidene]amino]oxy-2-methyl-propanoic acid 、 {5-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-bromo-1-cyclohexyl-1H-pyrazol-3-yl}methanol 在 5-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-bromo-1-cyclohexyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 作用下， 以to yield 242 mg (82%) of 8.3的产率得到5-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-bromo-1-cyclohexyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl heterocycles for treating hepatitis C virus

  摘要：

  公式I的化合物被揭示出来，它们能够抑制丙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶，用于治疗丙型肝炎。同时还揭示了这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US07112601B2

文献信息

• Synthesis of beta-L-2'-deoxy nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050059632A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  An improved process for the preparation of 2′-modified nucleosides and 2′-deoxy-nucleosides, such as, β-L-2′-deoxy-thymidine (LdT), is provided. In particular, the improved process is directed to the synthesis of a 2′-deoxynucleoside that may utilize different starting materials but that proceeds via a chloro-sugar intermediate or via a 2,2′-anhydro-1-furanosyl-nucleobase intermediate. Where an 2,2′-anhydro- 1 -furanosyl base intermediate is utilized, a reducing agent, such as Red-Al, and a sequestering agent, such as 15-crown-5 ether, that cause an intramolecular displacement reaction and formation of the desired nucleoside product in good yields are employed. An alternative process of the present invention utilizes a 2,2′-anhydro-1-furanosyl base intermediate without a sequestering agent to afford 2′-deoxynucleosides in good yields. The compounds made according to the present invention may be used as intermediates in the preparation of other nucleoside analogues, or may be used directly as antiviral and/or antineoplastic agents.

  提供了一种改进的制备2'-修饰核苷和2'-脱氧核苷的方法，例如β-L-2'-脱氧胸腺嘧啶（LdT）。具体而言，改进的方法是针对合成2'-脱氧核苷，可以利用不同的起始材料，但是通过氯代糖中间体或通过2,2'-脱水基-1-呋喃糖基-核碱中间体进行。当使用2,2'-脱水基-1-呋喃糖基中间体时，使用还原剂（例如Red-Al）和隔离剂（例如15-冠-5醚），引起分子内位移反应并以良好的产率形成所需的核苷产物。本发明的另一种替代方法利用2,2'-脱水基-1-呋喃糖基中间体，不使用隔离剂，以良好的产率得到2'-脱氧核苷。根据本发明制备的化合物可以用作其他核苷类似物的中间体，也可以直接用作抗病毒和/或抗肿瘤剂。
• Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050032871A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds having the following chemical structure (Formula I): where the substituents R 1 -R 10 are defined herein. The compounds of this invention are useful in treating disorders related to abnormal kinase activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物可用于治疗与异常激酶活性相关的疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。
• Aldolase catalyzed stereoselective synthesis of arabinohexulose,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05576426A1

  公开（公告）日：1996-11-19

  The present invention relates to aldolase catalyzed stereo-selective synthesis of sugars and compositions of matter comprising arabinohexulose, xyloheptulose, threohexulose, and xylohexulose.

  本发明涉及醛酸酶催化的立体选择性合成糖和包含阿拉伯糖醇，木糖醇，赤藓糖醇和木赤糖醇的物质组成。
• Cycloalkyl heterocycles for treating Hepatitis C virus
  申请人：Glunz W. Peter

  公开号：US20050075376A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Compounds of Formula I are disclosed which inhibit hepatitis C NS5B RNA-dependent RNA polymerase and are useful for treating hepatitis C. Compositions and methods of using these compounds are also disclosed.

  本发明揭示了一种化合物I的化合物，其抑制乙型肝炎NS5B RNA依赖性RNA聚合酶并用于治疗乙型肝炎。本发明还揭示了使用这些化合物的组合物和方法。
• OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chappell Donald Mark

  公开号：US20070066658A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  A compound of the formula (I) wherein the variables X 1 , X 2 , B, D, R 1 to R 7 including R 3′ , p, y, q, and z, are as defined or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  本发明公开了一种式(I)的化合物，其中变量X1、X2、B、D、R1到R7包括R3'、p、y、q和z如定义所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、对映体、外消旋体、对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或缓解肥胖和相关疾病。