1-(1-cyclobutenyl)-2-hydroxyoctan | 71092-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclobutenyl)-2-hydroxyoctan
• 英文别名: 1-cyclobutenyloctan-2-ol；1-(Cyclobuten-1-yl)octan-2-ol
• CAS: 71092-46-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: XMKUTILSHYMEPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyclobutenyl)-2-hydroxyoctan 以100%的产率得到3-Methylene-undec-1-en-5-ol
  参考文献：
  名称：

  α-Selenocyclobutyllithium as a 2-lithio-1,3-diene equivalent. regioselective (100%) synthesis of ipsenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93667-0
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylselanylcyclobutyl)octan-2-ol 在 silver tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 碘甲烷 作用下， 生成 1-(1-cyclobutenyl)-2-hydroxyoctan
  参考文献：
  名称：

  α-Selenocyclobutyllithium as a 2-lithio-1,3-diene equivalent. regioselective (100%) synthesis of ipsenol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93667-0

文献信息

• B(C₆F₅)₃-Promoted Tandem Silylation and Intramolecular Hydrosilylation: Diastereoselective Synthesis of Oxasilinanes and Oxasilepanes
  作者：Roman Shchepin、Chunping Xu、Patrick Dussault

  DOI：10.1021/ol1018757

  日期：2010.11.5

  B(C6F5)(3) promotes regio- and stereoselective cyclizations of unsaturated alkoxysilanes to generate oxasilinanes and oxasilepanes. The same products are available directly from alkenols via tandem silylation and hydrosilylation.
• Isoprene synthons. Silicon- and tin-mediated terpene synthesis
  作者：Stephen R. Wilson、Lawrence R. Phillips、Kenneth J. Natalie

  DOI：10.1021/ja00506a034

  日期：1979.6