3,9-Dichlor-2H-chinolino<3.2-b>thiazin | 16797-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,9-Dichlor-2H-chinolino<3.2-b>thiazin
• 英文别名: 3,9-dichloro-2H-[1,4]thiazino[3,2-b]quinoline；3,10-dichloro-2H-[1,4]thiazino[3,2-b]quinoline
• CAS: 16797-21-0
• 化学式: C₁₁H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 269.154
• InChiKey: FLXIPMABFAJAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-Dichlor-2H-chinolino<3.2-b>thiazin 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-3-oxo-9-chlor-4H-chinolino<3,2-b>thiazin
  参考文献：
  名称：

  喹啉基杂环的合成

  摘要：

  从4-羟基卡斯蒂替利开始，合成2,3,9,10-四氢-3,10-二酮喹啉[3.4-b] 1,4-硫辛和2,3-二氢-3-酮-9-氯已经实现了-4-甲基喹啉[3.2-b]噻嗪衍生物。讨论了中间体的光谱数据以及最终的转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88049-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-ylsulfanyl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 3,9-Dichlor-2H-chinolino<3.2-b>thiazin
  参考文献：
  名称：

  喹啉基杂环的合成

  摘要：

  从4-羟基卡斯蒂替利开始，合成2,3,9,10-四氢-3,10-二酮喹啉[3.4-b] 1,4-硫辛和2,3-二氢-3-酮-9-氯已经实现了-4-甲基喹啉[3.2-b]噻嗪衍生物。讨论了中间体的光谱数据以及最终的转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88049-4