2',3'-Dihydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid (6-methyl-pyridin-2-yl)-amide | 174878-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',3'-Dihydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid (6-methyl-pyridin-2-yl)-amide
• 英文别名: 4-(2,3-dihydroxyphenyl)-N-(6-methylpyridin-2-yl)benzamide
• CAS: 174878-37-6
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: FESSDUGHGMTIPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酰氯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2',3'-Dihydroxy-biphenyl-4-carboxylic acid (6-methyl-pyridin-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  围绕二氧钼钼核组织的二羧酸受体的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02385-2

文献信息

• Assembling Organic Receptors around Transition Metal Templates:  Functionalized Catechols and Dioxomolybdenum(VI) for the Recognition of Dicarboxylic Acids
  作者：Isabelle Prévot-Halter、Thomas J. Smith、Jean Weiss

  DOI：10.1021/jo960836d

  日期：1997.4.1

  The synthesis of two receptors for dicarboxylic acids [12](2)(-) and [13](2)(-), based on the self arrangement of two functionalized catechols 1 and 2 around a cis-[MoO(2)](2)(+) core, is described. Among the three pairs of enantiomers which may be produced during the complexation of two unsymmetrical catecholates around one molybdenum(VI) ion, only one is observed for each catechol derivative 1 or

  基于两个功能化邻苯二酚1和2在顺式[MoO（2）]周围的自排列，合成了二羧酸[12]（2）（-）和[13]（2）（-）的两个受体。描述（2）（+）核心。在围绕一个钼（VI）离子的两个不对称邻苯二酚络合过程中可能产生的三对对映异构体中，每种邻苯二酚衍生物1或2只能观察到一个。在原子上，获得的双阴离子受体显示出不同的溶解性。这些基于钼的受体具有显色性，在二氯甲烷中，组装的受体对二羧酸从C（4）到C（8）的亲和力已在确定络合物形成的化学计量后，使用紫外可见滴定法进行了评估工作' 的方法。受体[12]（2）（-）对C（4）和C（5）酸具有选择性，而更具弹性的受体[13]（2）（-）对C（7）和C（8）具有选择性。 。基于（1）1 H NMR滴定确定了二酸与钼受体的结合方式。由于受体的固有手性，已经检查了它们与手性二羧酸的结合性质。对于二氯甲烷中的[12]（2）（-），报道了由于保护基团与受体骨架的