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N-甲基-2-(甲巯基)-1H-苯并[D]咪唑基-1-胺 | 176102-09-3

中文名称
N-甲基-2-(甲巯基)-1H-苯并[D]咪唑基-1-胺
中文别名
(9ci)-n-甲基-2-(甲基硫代)-1H-苯并咪唑-1-胺
英文名称
1-methylamino-2-(methylthio)benzimidazole
英文别名
1-methyamino-2-methylthiobenzimidazole;N-Methyl-2-(methylthio)-1H-benzo[d]imidazol-1-amine;N-methyl-2-methylsulfanylbenzimidazol-1-amine
N-甲基-2-(甲巯基)-1H-苯并[D]咪唑基-1-胺化学式
CAS
176102-09-3
化学式
C9H11N3S
mdl
——
分子量
193.272
InChiKey
FZEFLYBZCFEREN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-2-(甲巯基)-1H-苯并[D]咪唑基-1-胺盐酸一水合肼 、 sodium nitrite 作用下, 反应 24.5h, 生成 2-azido-1-(nitrosomethylamino)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-azido-1-methyl-aminobenzimidazole
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02323382
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-(烷基氨基)-和1-(二烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮的合成
    摘要:
    与 1-氨基苯并咪唑不同,1-烷基氨基苯并咪唑在与硫融合时被硫醇化而不消除 N-氨基,产生以前未知的 1-(烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮。这些化合物可以通过 1-烷基乙酰氨基苯并咪唑的硫醇化作用,随后水解消除乙酰基,以制备规模更方便地获得。当 1-(二烷基氨基)苯并咪唑与硫稠合时,它们会转化为 1-(二烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮。通过在碱性介质中用碘甲烷对 1-(甲氨基)-和 1-(二乙氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮进行烷基化,制备相应的 2-(甲硫基)苯并咪唑。
    DOI:
    10.1007/bf00696720
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文献信息

  • Synthesis of 1-(alkylamino)- and 1-(dialkylamino)benzimidazoline-2-thiones
    作者:O. V. Dyablo、A. F. Pozharskii、V. V. Kuz'menko
    DOI:10.1007/bf00696720
    日期:1995.11
    unknown 1-(alkylamino)benzimidazoline-2-thiones. These compounds can be more conveniently obtained on a preparative scale by thiolation of 1-alkylacetamidobenzimidazoles with subsequent hydrolytic elimination of the acetyl group. When 1-(dialkylamino)benzimidazoles are fused with sulfur, they are converted into 1-(dialkylamino)benzimidazoline-2-thiones. By alkylation of 1-(methylamino)- and 1-(dieth
    与 1-氨基苯并咪唑不同,1-烷基氨基苯并咪唑在与硫融合时被硫醇化而不消除 N-氨基,产生以前未知的 1-(烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮。这些化合物可以通过 1-烷基乙酰氨基苯并咪唑的硫醇化作用,随后水解消除乙酰基,以制备规模更方便地获得。当 1-(二烷基氨基)苯并咪唑与硫稠合时,它们会转化为 1-(二烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮。通过在碱性介质中用碘甲烷对 1-(甲氨基)-和 1-(二乙氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮进行烷基化,制备相应的 2-(甲硫基)苯并咪唑。
  • Synthesis of 2-azido-1-methyl-aminobenzimidazole
    作者:O. V. Dyablo、A. F. Pozharskii
    DOI:10.1007/bf02323382
    日期:1999.10
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