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N-甲基-2-(甲基氨基)丙酰胺 | 63095-84-1

中文名称
N-甲基-2-(甲基氨基)丙酰胺
中文别名
——
英文名称
2,N-dimethyl-2-methylaminopropionamide
英文别名
NMe-DL-Ala-NHMe;N-methyl-DL-α-alanine methylamide;N-methyl-DL-alanine methylamide;N-Methyl-DL-alanin-methylamid;inakt.α-Methylamino-propionsaeure-methylamid;Methyl-dl-alanin-methylamid;N-methyl-2-(methylamino)propanamide
N-甲基-2-(甲基氨基)丙酰胺化学式
CAS
63095-84-1
化学式
C5H12N2O
mdl
MFCD11057910
分子量
116.163
InChiKey
GFQCCPONSFHKMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    237.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:f86f0cfbe15fdc8bc3046945684514aa
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基-2-(甲基氨基)丙酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 Piv-DL-NMe-Ala-NHMe
    参考文献:
    名称:
    Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methylaminopropionsaeureethylester甲胺 为溶剂, 以81%的产率得到N-甲基-2-(甲基氨基)丙酰胺
    参考文献:
    名称:
    在宝石上的反应性的环化反应通过四面体中间体二甲基作用。5-(对硝基苯基)乙内酰胺酸的甲基取代甲基酰胺的环化
    摘要:
    将标题乙内酰脲酰胺UA环化为3-(4-硝基苯基)乙内酰脲Hyd,是基于一般碱的催化。从2,3-二甲基乙内酰胺,2-UA,高于pH = 7的乙内酰脲的可逆水解是一个复杂的特征。用于环化的速率分布图包括在pH区域0-10中的一个酸催化区域,两个中性和两个氢氧化物催化区域。溶剂动力学同位素效应表明在酸催化的反应中甲基氨基的速率决定性驱逐。这些也与在低pH下的通用碱催化与脲基的亲核攻击相一致。在高pH下,四面体中间体与反应物处于平衡状态,并且速率受质子转移的限制,产生T ±。甲基取代时的加速度随观察到的各种过程而变化很大,并且可以用一般的宝石-二甲基效应来解释,该效应沿着反应坐标从试剂通过环状四面体中间体到最终环产物而增加。由于中间体分解的影响在正向和反向上是相反的,因此这会改变分配比,进而会改变速率确定步骤。
    DOI:
    10.1039/p29960002479
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文献信息

  • Gansser, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1909, vol. 61, p. 46
    作者:Gansser
    DOI:——
    日期:——
  • Aminoamidines
    作者:E. E. Korshin、R. M. Eliseenkova、T. A. Zyablikova、L. G. Zakharova、A. G. Akhmadullin、V. D. Nusinovich、Ya. A. Levin
    DOI:10.1007/bf00704202
    日期:1993.6
    Reactions of N-aryl- and N-methyl-amidines and -amides of alpha-amino acids with RPCl2 afford 4-aryl(methyl)imino and 4-oxo-1,3,2-diazaphospholanes. 4-Phenylimino-1,3,2-diazaphosphorinane was obtained in a similar way by the interaction of N(1),N(2)-diphenyl-beta-anilinoisobutyramidine with PhPCl2.
  • Oehler,E.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 921 - 941
    作者:Oehler,E.、Schmidt,U.
    DOI:——
    日期:——
  • Poisel,H.; Schmidt,U., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2547 - 2553
    作者:Poisel,H.、Schmidt,U.
    DOI:——
    日期:——
  • Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47
    作者:Hosten, N.、Anteunis, M. J. O.
    DOI:——
    日期:——
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