N-甲基-1H-苯并咪唑-1-胺 | 148320-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-甲基-1H-苯并咪唑-1-胺
• 英文名称: benzoimidazol-1-yl-methyl-amine
• 英文别名: N-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-amine；N-methylbenzimidazol-1-amine
• CAS: 148320-47-2
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: IZZHTEJYHVCMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-1H-苯并咪唑-1-胺 在 氢氧化钾 、 sulfur 作用下， 反应 2.17h， 生成 N-甲基-2-(甲巯基)-1H-苯并[D]咪唑基-1-胺
  参考文献：
  名称：

  1-(烷基氨基)-和1-(二烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮的合成

  摘要：

  与 1-氨基苯并咪唑不同，1-烷基氨基苯并咪唑在与硫融合时被硫醇化而不消除 N-氨基，产生以前未知的 1-(烷基氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮。这些化合物可以通过 1-烷基乙酰氨基苯并咪唑的硫醇化作用，随后水解消除乙酰基，以制备规模更方便地获得。当 1-（二烷基氨基）苯并咪唑与硫稠合时，它们会转化为 1-（二烷基氨基）苯并咪唑啉-2-硫酮。通过在碱性介质中用碘甲烷对 1-(甲氨基)-和 1-(二乙氨基)苯并咪唑啉-2-硫酮进行烷基化，制备相应的 2-(甲硫基)苯并咪唑。

  DOI：

  10.1007/bf00696720
• 作为产物：
  描述：

  N-1H-苯并咪唑-1-基甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.17h， 生成 N-甲基-1H-苯并咪唑-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Metallation of 1-dialkylaminobenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531477

文献信息

• [EN] CHEMICAL ENTITIES<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES
  申请人：FUNDACIÓN CT NAC DE INVESTIGACIONES ONCOLÓGICAS CARLOS III

  公开号：WO2014140644A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Provided are chemical entities selected from compounds of formula (I), wherein R1, R2 and m have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and stereoisomers thereof, which are inhibitors of ATR and are potentially useful in the treatment of cancer. Further provided are pharmaceutical compositions of the chemical entities, combination products containing the chemical entities, the use of the compositions as therapeutic agents, and methods of treatment using these compositions.

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。
• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Synthesis and some properties of 1-(N-Nitrosoalkylamino)benzimidazoles
  作者：Alexander F. Pozharskii、Olga V. Dyablo、Alexander V. Belyaev、Zoya A. Starikova、Alexander I. Yanovskii

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00524-9

  日期：1998.8

  1-(N-Nitrosoalkylamino)benzimidazoles (7a-e) were prepared by nitrosation of the parent amines with nitrous acid. The NMR data revealed 7a-d in solutions as mixtures of E and Z-isomers due to hindered rotation around the NNO bond. 1-(N-Nitrosoisopropylamino)benzimidazole (7e) existed in solutions as a sole Z-isomer. The rotation barrier around the NNO bond was estimated for 7a by 1H NMR dynamic spectroscopy

  1-（N-亚硝基烷基氨基）苯并咪唑类（7a-e）是通过亚硝酸将母体胺亚硝化而制得的。NMR数据表明，由于绕NNO键的旋转受阻，溶液中的7a-d为E和Z异构体的混合物。1-（N-亚硝基异丙基氨基）苯并咪唑（7e）以唯一的Z-异构体形式存在于溶液中。通过1 H NMR动态光谱法估计了NNO键周围的旋转势垒为7a。通过X射线结构数据确认了1-（N-亚硝基甲基氨基）-2-甲基苯并咪唑（7d）的分子结构。
• [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071888A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。